CAJ | 학술논문

目的:建立一种快速、准确、特异、定量检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素A、D的方法并探讨肠毒素在食物中毒引起腹泻中的意义.方法:选择femB、SEA和SED基因分别作为金黄色葡萄球菌菌株、肠毒素A、肠毒素D的靶序列,设计合成引物和探针;收集食物中毒导致腹泻患者粪便标本487份,并对其进行检测分析.结果:采用荧光聚合酶链反应检测金黄色葡萄球菌和肠毒素A的灵敏度为1.0×102拷贝,而检测肠毒素D的灵敏度为1.0×103拷贝;487份粪便标本中检出金黄色葡萄球菌femB基因72例(14.8%),检出产肠毒素A菌株为11例(15.3%,11/72),产肠毒素D菌株为9例(12.5%,9/72),同时产肠毒素A、D菌株1例(1.4%,1/72).结论:应用Taqman探针实时荧光PCR技术能够快速、准确检测金黄色葡萄球菌及其肠毒素,适合于大样本筛查.
목적:건립일충쾌속、준학、특이、정량검측금황색포도구균급기장독소A、D적방법병탐토장독소재식물중독인기복사중적의의.방법:선택femB、SEA화SED기인분별작위금황색포도구균균주、장독소A、장독소D적파서렬,설계합성인물화탐침;수집식물중독도치복사환자분편표본487빈,병대기진행검측분석.결과:채용형광취합매련반응검측금황색포도구균화장독소A적령민도위1.0×102고패,이검측장독소D적령민도위1.0×103고패;487빈분편표본중검출금황색포도구균femB기인72례(14.8%),검출산장독소A균주위11례(15.3%,11/72),산장독소D균주위9례(12.5%,9/72),동시산장독소A、D균주1례(1.4%,1/72).결론:응용Taqman탐침실시형광PCR기술능구쾌속、준학검측금황색포도구균급기장독소,괄합우대양본사사.