非金属矿
非金屬礦
비금속광
NON-METALLIC MINES
2008年
3期
54-56,67
,共4页
溶胶-凝胶法%TiO2/SiO2纳米粉%La3+掺杂%光催化%亚甲基蓝
溶膠-凝膠法%TiO2/SiO2納米粉%La3+摻雜%光催化%亞甲基藍
용효-응효법%TiO2/SiO2납미분%La3+참잡%광최화%아갑기람
采用溶胶-凝胶法制备了不同La3+掺杂量的TiO2/SiO2复合光催化剂,通过TG/DTA、 XRD、 SEM、 UV-vis以及比表面仪等技术表征了这些纳米粉的物化性质及微观结构,并研究了其对亚甲基蓝紫外光照射降解的光催化活性.结果表明:La3+-TiO2/SiO2前驱体经500℃煅烧2h后,得到锐钛矿型氧化钛复合光催化剂.当La3+掺杂量不超过4%(摩尔百分比,下同)时,随着La3+掺杂量增多,复合粒子的尺寸减小,比表面积增大,紫外可见吸收光谱红移.La3+最佳掺杂量为4%,此时所形成的La3+-TiO2/SiO2光催化剂分散性好、尺寸分布较窄,经150min光照后对亚甲基蓝的降解率达76%,比未掺杂La3+的TiO2/SiO2的降解率提高了16%.
採用溶膠-凝膠法製備瞭不同La3+摻雜量的TiO2/SiO2複閤光催化劑,通過TG/DTA、 XRD、 SEM、 UV-vis以及比錶麵儀等技術錶徵瞭這些納米粉的物化性質及微觀結構,併研究瞭其對亞甲基藍紫外光照射降解的光催化活性.結果錶明:La3+-TiO2/SiO2前驅體經500℃煅燒2h後,得到銳鈦礦型氧化鈦複閤光催化劑.噹La3+摻雜量不超過4%(摩爾百分比,下同)時,隨著La3+摻雜量增多,複閤粒子的呎吋減小,比錶麵積增大,紫外可見吸收光譜紅移.La3+最佳摻雜量為4%,此時所形成的La3+-TiO2/SiO2光催化劑分散性好、呎吋分佈較窄,經150min光照後對亞甲基藍的降解率達76%,比未摻雜La3+的TiO2/SiO2的降解率提高瞭16%.
채용용효-응효법제비료불동La3+참잡량적TiO2/SiO2복합광최화제,통과TG/DTA、 XRD、 SEM、 UV-vis이급비표면의등기술표정료저사납미분적물화성질급미관결구,병연구료기대아갑기람자외광조사강해적광최화활성.결과표명:La3+-TiO2/SiO2전구체경500℃단소2h후,득도예태광형양화태복합광최화제.당La3+참잡량불초과4%(마이백분비,하동)시,수착La3+참잡량증다,복합입자적척촌감소,비표면적증대,자외가견흡수광보홍이.La3+최가참잡량위4%,차시소형성적La3+-TiO2/SiO2광최화제분산성호、척촌분포교착,경150min광조후대아갑기람적강해솔체76%,비미참잡La3+적TiO2/SiO2적강해솔제고료16%.
