华西口腔医学杂志
華西口腔醫學雜誌
화서구강의학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF STOMATOLOGY
2008年
2期
118-120
,共3页
丁蕾%朱声荣%谢三祥%吴祥冰
丁蕾%硃聲榮%謝三祥%吳祥冰
정뢰%주성영%사삼상%오상빙
碱性成纤维细胞生长因子%腺样囊性癌%细胞外信号调节激酶
堿性成纖維細胞生長因子%腺樣囊性癌%細胞外信號調節激酶
감성성섬유세포생장인자%선양낭성암%세포외신호조절격매
目的 腺样囊性癌(ACC)是最常见的唾液腺恶性肿瘤之一.本研究拟观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对人ACC-2细胞增殖及细胞外信号调节激酶(ERK)、Cyclin D1及p21waf/cip1信号通路的影响.方法 培养人ACC-2细胞,MTT比色法测定不同浓度的外源性bFGF对细胞增殖的影响;采用ERK活性测定试剂盒测定ERK活性;免疫印迹法测定P-ERK1/2和下游的Cyclin D1及p21waf/cip1表达.并观察丝裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑制剂U0126对上述指标的干预作用.结果 MTT实验显示bFGF明显增强ACC-2细胞增殖,bFGF可上调ERK活性,免疫印迹法显示bFGF明显增强P-ERK1/2、 Cyclin D1表达及抑制p21waf/cip1表达.U0126可抑制bFGF的以上效应.结论 bFGF可促进人ACC-2细胞增殖,其途径与上调P-ERK1/2活性、抑制p21waf/cip1表达进而增强Cyclin D1表达有关.本研究为ACC的发病机制及治疗提供新思路.
目的 腺樣囊性癌(ACC)是最常見的唾液腺噁性腫瘤之一.本研究擬觀察堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對人ACC-2細胞增殖及細胞外信號調節激酶(ERK)、Cyclin D1及p21waf/cip1信號通路的影響.方法 培養人ACC-2細胞,MTT比色法測定不同濃度的外源性bFGF對細胞增殖的影響;採用ERK活性測定試劑盒測定ERK活性;免疫印跡法測定P-ERK1/2和下遊的Cyclin D1及p21waf/cip1錶達.併觀察絲裂原蛋白活化激酶激酶(MEK)抑製劑U0126對上述指標的榦預作用.結果 MTT實驗顯示bFGF明顯增彊ACC-2細胞增殖,bFGF可上調ERK活性,免疫印跡法顯示bFGF明顯增彊P-ERK1/2、 Cyclin D1錶達及抑製p21waf/cip1錶達.U0126可抑製bFGF的以上效應.結論 bFGF可促進人ACC-2細胞增殖,其途徑與上調P-ERK1/2活性、抑製p21waf/cip1錶達進而增彊Cyclin D1錶達有關.本研究為ACC的髮病機製及治療提供新思路.
목적 선양낭성암(ACC)시최상견적타액선악성종류지일.본연구의관찰감성성섬유세포생장인자(bFGF)대인ACC-2세포증식급세포외신호조절격매(ERK)、Cyclin D1급p21waf/cip1신호통로적영향.방법 배양인ACC-2세포,MTT비색법측정불동농도적외원성bFGF대세포증식적영향;채용ERK활성측정시제합측정ERK활성;면역인적법측정P-ERK1/2화하유적Cyclin D1급p21waf/cip1표체.병관찰사렬원단백활화격매격매(MEK)억제제U0126대상술지표적간예작용.결과 MTT실험현시bFGF명현증강ACC-2세포증식,bFGF가상조ERK활성,면역인적법현시bFGF명현증강P-ERK1/2、 Cyclin D1표체급억제p21waf/cip1표체.U0126가억제bFGF적이상효응.결론 bFGF가촉진인ACC-2세포증식,기도경여상조P-ERK1/2활성、억제p21waf/cip1표체진이증강Cyclin D1표체유관.본연구위ACC적발병궤제급치료제공신사로.
