南京医科大学学报（自然科学版）
南京醫科大學學報（自然科學版）
남경의과대학학보（자연과학판）
ACTA UNIVERSITATIS MEDICINALIS NANJING
2008年
5期
654-657
,共4页
缺锌饮食%锌离子转运体3%碳酸酐酶%SD大鼠
缺鋅飲食%鋅離子轉運體3%碳痠酐酶%SD大鼠
결자음식%자리자전운체3%탄산항매%SD대서
目的:通过观察视网膜锌离子转运体3(ZnT-3)mRNA表达对低锌饮食的反应,探索低锌是否会引起ZnT-3转录水平的调节.方法:将36只雄性SD大鼠(4周龄)随机分为三大组分别喂养2周(第1组)、4周(第2组)、6周(第3组),每组大鼠又随机分为两个亚组分别给予正常锌含量饮食和低锌饮食,第3组低锌饮食大鼠从第4周开始恢复正常饮食.用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测ZnT-3以及碳酸酐酶2(CA2)、碳酸酐酶14(CA14)的mRNA相对表达量.结果:大鼠锌摄入低下2周后,与空白对照组相比视网膜CA2和CA14的mRNA水平有所降低,而ZnT-3 mRNA表达量有所增高;锌摄入低下4周后,视网膜ZnT-3、CA2和CA14 mRNA表达量均明显下降;恢复正常锌饮食后2周,实验组视网膜ZnT-3、CA2和CA14的mRNA的表达回升与对照组无差异.结论:饮食锌的变化将导致大鼠视网膜ZnT-3在转录水平上的调节.含锌酶CA2和CA14mRNA表达也同时发生变化.为保持视网膜组织内锌含量的稳定,ZnT-3mRNA表达量随饮食含锌量降低的时间和程度而改变.
目的:通過觀察視網膜鋅離子轉運體3(ZnT-3)mRNA錶達對低鋅飲食的反應,探索低鋅是否會引起ZnT-3轉錄水平的調節.方法:將36隻雄性SD大鼠(4週齡)隨機分為三大組分彆餵養2週(第1組)、4週(第2組)、6週(第3組),每組大鼠又隨機分為兩箇亞組分彆給予正常鋅含量飲食和低鋅飲食,第3組低鋅飲食大鼠從第4週開始恢複正常飲食.用逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)法檢測ZnT-3以及碳痠酐酶2(CA2)、碳痠酐酶14(CA14)的mRNA相對錶達量.結果:大鼠鋅攝入低下2週後,與空白對照組相比視網膜CA2和CA14的mRNA水平有所降低,而ZnT-3 mRNA錶達量有所增高;鋅攝入低下4週後,視網膜ZnT-3、CA2和CA14 mRNA錶達量均明顯下降;恢複正常鋅飲食後2週,實驗組視網膜ZnT-3、CA2和CA14的mRNA的錶達迴升與對照組無差異.結論:飲食鋅的變化將導緻大鼠視網膜ZnT-3在轉錄水平上的調節.含鋅酶CA2和CA14mRNA錶達也同時髮生變化.為保持視網膜組織內鋅含量的穩定,ZnT-3mRNA錶達量隨飲食含鋅量降低的時間和程度而改變.
목적:통과관찰시망막자리자전운체3(ZnT-3)mRNA표체대저자음식적반응,탐색저자시부회인기ZnT-3전록수평적조절.방법:장36지웅성SD대서(4주령)수궤분위삼대조분별위양2주(제1조)、4주(제2조)、6주(제3조),매조대서우수궤분위량개아조분별급여정상자함량음식화저자음식,제3조저자음식대서종제4주개시회복정상음식.용역전록-취합매련반응(RT-PCR)법검측ZnT-3이급탄산항매2(CA2)、탄산항매14(CA14)적mRNA상대표체량.결과:대서자섭입저하2주후,여공백대조조상비시망막CA2화CA14적mRNA수평유소강저,이ZnT-3 mRNA표체량유소증고;자섭입저하4주후,시망막ZnT-3、CA2화CA14 mRNA표체량균명현하강;회복정상자음식후2주,실험조시망막ZnT-3、CA2화CA14적mRNA적표체회승여대조조무차이.결론:음식자적변화장도치대서시망막ZnT-3재전록수평상적조절.함자매CA2화CA14mRNA표체야동시발생변화.위보지시망막조직내자함량적은정,ZnT-3mRNA표체량수음식함자량강저적시간화정도이개변.
