检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2008年
3期
305-307
,共3页
聚合酶链反应%胃癌%MicroRNA
聚閤酶鏈反應%胃癌%MicroRNA
취합매련반응%위암%MicroRNA
目的 建立一种快速、准确、特异、定量检测let-7 miRNA的方法并探讨其在胃癌发生发展中的意义.方法 提取20例胃癌及癌旁正常胃黏膜组织总RNA,采用颈环逆转录引物进行逆转录;以let-7a micro RNA为靶基因,设计合成引物和荧光(MGB)探针;建立荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测let-7 miRNA,并检测其在胃癌组织中的表达.结果 该方法检测let-7a miRNA的灵敏度为1.0×101拷贝;检测总RNA的下限为0.05ng.20例临床标本中,7例(35%,7/20)胃癌组织中let-7a miRNA表达明显低于其远癌端正常胃黏膜对照组织.结论 应用颈环逆转录引物及MGB探针技术荧光定量PCR方法能够准确、快速、特异、敏感地检测胃癌let-7miRNA,且其表达下调可能与胃癌的发生发展有密切关系.
目的 建立一種快速、準確、特異、定量檢測let-7 miRNA的方法併探討其在胃癌髮生髮展中的意義.方法 提取20例胃癌及癌徬正常胃黏膜組織總RNA,採用頸環逆轉錄引物進行逆轉錄;以let-7a micro RNA為靶基因,設計閤成引物和熒光(MGB)探針;建立熒光定量聚閤酶鏈反應(PCR)檢測let-7 miRNA,併檢測其在胃癌組織中的錶達.結果 該方法檢測let-7a miRNA的靈敏度為1.0×101拷貝;檢測總RNA的下限為0.05ng.20例臨床標本中,7例(35%,7/20)胃癌組織中let-7a miRNA錶達明顯低于其遠癌耑正常胃黏膜對照組織.結論 應用頸環逆轉錄引物及MGB探針技術熒光定量PCR方法能夠準確、快速、特異、敏感地檢測胃癌let-7miRNA,且其錶達下調可能與胃癌的髮生髮展有密切關繫.
목적 건립일충쾌속、준학、특이、정량검측let-7 miRNA적방법병탐토기재위암발생발전중적의의.방법 제취20례위암급암방정상위점막조직총RNA,채용경배역전록인물진행역전록;이let-7a micro RNA위파기인,설계합성인물화형광(MGB)탐침;건립형광정량취합매련반응(PCR)검측let-7 miRNA,병검측기재위암조직중적표체.결과 해방법검측let-7a miRNA적령민도위1.0×101고패;검측총RNA적하한위0.05ng.20례림상표본중,7례(35%,7/20)위암조직중let-7a miRNA표체명현저우기원암단정상위점막대조조직.결론 응용경배역전록인물급MGB탐침기술형광정량PCR방법능구준학、쾌속、특이、민감지검측위암let-7miRNA,차기표체하조가능여위암적발생발전유밀절관계.
