CAJ | 학술논문

背景与目的:我们的研究发现BALB/c小鼠是SP2/0细胞移植瘤的敏感小鼠,而C57BL/6J小鼠则是抗性小鼠.本研究利用这两种近交系小鼠和它们杂交的F2代进行移植肿瘤重量遗传修饰位点的检测.方法:对208只BALB/cxC57BL/6J的F2代小鼠左后腿皮下注射5.0×106个SP2/0细胞,在注射后第17天处死小鼠,记录移植瘤的数量和重量.采用覆盖小鼠所有染色体的85个微卫星标记,对208只F2代小鼠进行全基因组扫描,并进行复合区间作图.结果:发现8个变异解释率>10%的位点与肿瘤生长有关(P<0.01),它们分别位于1号(DIMit113,55cM和D1Mit407,52 cM)、4号(D4Mit226,41cM)、9号(D9Mit302,55cM)、10号(D10Mit264,42cM)、11号(D11Mit115,35cM)、14号(D14Mit125,45cM)和18号染色体(D18Mit123,31cM)上.结论:个体对SP2/0细胞移植瘤的易感性受多位点变异控制,找到目标位点有助于基因单倍型确认和肿瘤易感性/抗性基因的精细研究.
배경여목적:아문적연구발현BALB/c소서시SP2/0세포이식류적민감소서,이C57BL/6J소서칙시항성소서.본연구이용저량충근교계소서화타문잡교적F2대진행이식종류중량유전수식위점적검측.방법:대208지BALB/cxC57BL/6J적F2대소서좌후퇴피하주사5.0×106개SP2/0세포,재주사후제17천처사소서,기록이식류적수량화중량.채용복개소서소유염색체적85개미위성표기,대208지F2대소서진행전기인조소묘,병진행복합구간작도.결과:발현8개변이해석솔>10%적위점여종류생장유관(P<0.01),타문분별위우1호(DIMit113,55cM화D1Mit407,52 cM)、4호(D4Mit226,41cM)、9호(D9Mit302,55cM)、10호(D10Mit264,42cM)、11호(D11Mit115,35cM)、14호(D14Mit125,45cM)화18호염색체(D18Mit123,31cM)상.결론:개체대SP2/0세포이식류적역감성수다위점변이공제,조도목표위점유조우기인단배형학인화종류역감성/항성기인적정세연구.