四川大学学报（医学版）
四川大學學報（醫學版）
사천대학학보（의학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2009年
2期
288-291
,共4页
王高学%梁朝军%姚嘉赟%原居林%王建福
王高學%樑朝軍%姚嘉赟%原居林%王建福
왕고학%량조군%요가빈%원거림%왕건복
纤溶酶(FA-Ⅰ)%小鼠抗凝血模型%大鼠静脉血栓形成模型%兔颈动脉血栓模型%口服溶栓药物
纖溶酶(FA-Ⅰ)%小鼠抗凝血模型%大鼠靜脈血栓形成模型%兔頸動脈血栓模型%口服溶栓藥物
섬용매(FA-Ⅰ)%소서항응혈모형%대서정맥혈전형성모형%토경동맥혈전모형%구복용전약물
目的 研究新型纤溶酶FA-Ⅰ在动物体内的抗凝血、抑制血栓形成和溶栓作用.方法 建立小鼠抗凝血模型、大鼠静脉血栓形成模型和兔颈动脉血栓模型,分析三种模型中动物给予FA-Ⅰ后的凝血时间(CT)、凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、优球蛋白溶解时间(ELT)和纤维蛋白原(FIG)含量,并分析其血液流变学指标.结果 在三种模型中,FA-Ⅰ明显延长CT、PT、APTT和TT(P<0.05或P<0.01),显著降低ELT和FIG含量(P<0.01),并且能改善兔血液流变状态.结论 FA-Ⅰ无论经静脉注射还是口服均能达到抗栓、溶栓之功效,其不但有望开发成实用的静脉注射溶栓药物,而且可以开发成安全的口服溶栓药物或保健品.
目的 研究新型纖溶酶FA-Ⅰ在動物體內的抗凝血、抑製血栓形成和溶栓作用.方法 建立小鼠抗凝血模型、大鼠靜脈血栓形成模型和兔頸動脈血栓模型,分析三種模型中動物給予FA-Ⅰ後的凝血時間(CT)、凝血酶原時間(PT)、活化的部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、優毬蛋白溶解時間(ELT)和纖維蛋白原(FIG)含量,併分析其血液流變學指標.結果 在三種模型中,FA-Ⅰ明顯延長CT、PT、APTT和TT(P<0.05或P<0.01),顯著降低ELT和FIG含量(P<0.01),併且能改善兔血液流變狀態.結論 FA-Ⅰ無論經靜脈註射還是口服均能達到抗栓、溶栓之功效,其不但有望開髮成實用的靜脈註射溶栓藥物,而且可以開髮成安全的口服溶栓藥物或保健品.
목적 연구신형섬용매FA-Ⅰ재동물체내적항응혈、억제혈전형성화용전작용.방법 건립소서항응혈모형、대서정맥혈전형성모형화토경동맥혈전모형,분석삼충모형중동물급여FA-Ⅰ후적응혈시간(CT)、응혈매원시간(PT)、활화적부분응혈활매시간(APTT)、응혈매시간(TT)、우구단백용해시간(ELT)화섬유단백원(FIG)함량,병분석기혈액류변학지표.결과 재삼충모형중,FA-Ⅰ명현연장CT、PT、APTT화TT(P<0.05혹P<0.01),현저강저ELT화FIG함량(P<0.01),병차능개선토혈액류변상태.결론 FA-Ⅰ무론경정맥주사환시구복균능체도항전、용전지공효,기불단유망개발성실용적정맥주사용전약물,이차가이개발성안전적구복용전약물혹보건품.
