西北药学杂志
西北藥學雜誌
서북약학잡지
2009年
1期
46-48
,共3页
金青%蔡霞%张国雨%崔波%孙萍
金青%蔡霞%張國雨%崔波%孫萍
금청%채하%장국우%최파%손평
氨基酸钙盐%混悬剂%悬浮
氨基痠鈣鹽%混懸劑%懸浮
안기산개염%혼현제%현부
目的 研究复方氨基酸干混悬剂的悬浮稳定性.方法 检测药物颗粒的比重、直径以及不同药用高分子材料在水中的黏度,运用Stoke流体动力学基础原理研究形成稳定混悬剂的影响因素.结果 以HPMC为主要辅料所制备的干混悬剂在30 min内能迅速形成稳定的混悬液.结论 比重、粒径分别在1.093 g·cm-3,18 μm以下的不溶性药物制备干混悬剂的基液临界黏度为8.53 mPa·s,为混悬剂的制备提供了可靠的理论依据.
目的 研究複方氨基痠榦混懸劑的懸浮穩定性.方法 檢測藥物顆粒的比重、直徑以及不同藥用高分子材料在水中的黏度,運用Stoke流體動力學基礎原理研究形成穩定混懸劑的影響因素.結果 以HPMC為主要輔料所製備的榦混懸劑在30 min內能迅速形成穩定的混懸液.結論 比重、粒徑分彆在1.093 g·cm-3,18 μm以下的不溶性藥物製備榦混懸劑的基液臨界黏度為8.53 mPa·s,為混懸劑的製備提供瞭可靠的理論依據.
목적 연구복방안기산간혼현제적현부은정성.방법 검측약물과립적비중、직경이급불동약용고분자재료재수중적점도,운용Stoke류체동역학기출원리연구형성은정혼현제적영향인소.결과 이HPMC위주요보료소제비적간혼현제재30 min내능신속형성은정적혼현액.결론 비중、립경분별재1.093 g·cm-3,18 μm이하적불용성약물제비간혼현제적기액림계점도위8.53 mPa·s,위혼현제적제비제공료가고적이론의거.
