癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2009年
3期
262-267
,共6页
葛明建%王梅%吴庆琛%秦治明%陈力%李良彬
葛明建%王梅%吳慶琛%秦治明%陳力%李良彬
갈명건%왕매%오경침%진치명%진력%리량빈
肺肿瘤%腺细胞癌%淋巴转移%基因表达%分子指纹鉴定
肺腫瘤%腺細胞癌%淋巴轉移%基因錶達%分子指紋鑒定
폐종류%선세포암%림파전이%기인표체%분자지문감정
背景与目的:远处转移是肺癌患者的重要死因,癌转移可能与细胞内基因表达模式改变有关.急需运用新技术来筛选和分析这些基因,以便进一步阐明癌转移的机制并寻找新的治疗靶点.本研究旨在筛选肺腺癌患者淋巴转移差异表达基因.方法:原发癌组织及区域淋巴结取自22例接受根治性手术的肺腺癌患者.根据组织来源将标本分为三组:不伴淋巴转移的肺腺癌组织(TxN-,n=11)、伴有淋巴转移的肺腺癌组织(TxN+,n=11)及相应转移淋巴结中的肺腺癌细胞(N+,n=11).对各组进行激光显微切割以获得纯净癌细胞,TTRNA线性扩增获取足够量的RNA,实验通道和参照通道分别标记以后与含6000个已知人类基因或表达序列标签的cDNA基因芯片杂交,扫描荧光信号以后进行数据分析.结果:TxN+组与TxN-组共有17个差异表达基因,其中12个基因表达上调,5个基因表达下调.有53个基因可将N+组与TxN+组区分开.其中在N+组高表达的基因有25个,在TxN+组高表达的有28个.结论:早期癌形成中的遗传学变化和后期癌进展中的获得性分子学变异共同决定肺腺癌的淋巴转移.
揹景與目的:遠處轉移是肺癌患者的重要死因,癌轉移可能與細胞內基因錶達模式改變有關.急需運用新技術來篩選和分析這些基因,以便進一步闡明癌轉移的機製併尋找新的治療靶點.本研究旨在篩選肺腺癌患者淋巴轉移差異錶達基因.方法:原髮癌組織及區域淋巴結取自22例接受根治性手術的肺腺癌患者.根據組織來源將標本分為三組:不伴淋巴轉移的肺腺癌組織(TxN-,n=11)、伴有淋巴轉移的肺腺癌組織(TxN+,n=11)及相應轉移淋巴結中的肺腺癌細胞(N+,n=11).對各組進行激光顯微切割以穫得純淨癌細胞,TTRNA線性擴增穫取足夠量的RNA,實驗通道和參照通道分彆標記以後與含6000箇已知人類基因或錶達序列標籤的cDNA基因芯片雜交,掃描熒光信號以後進行數據分析.結果:TxN+組與TxN-組共有17箇差異錶達基因,其中12箇基因錶達上調,5箇基因錶達下調.有53箇基因可將N+組與TxN+組區分開.其中在N+組高錶達的基因有25箇,在TxN+組高錶達的有28箇.結論:早期癌形成中的遺傳學變化和後期癌進展中的穫得性分子學變異共同決定肺腺癌的淋巴轉移.
배경여목적:원처전이시폐암환자적중요사인,암전이가능여세포내기인표체모식개변유관.급수운용신기술래사선화분석저사기인,이편진일보천명암전이적궤제병심조신적치료파점.본연구지재사선폐선암환자림파전이차이표체기인.방법:원발암조직급구역림파결취자22례접수근치성수술적폐선암환자.근거조직래원장표본분위삼조:불반림파전이적폐선암조직(TxN-,n=11)、반유림파전이적폐선암조직(TxN+,n=11)급상응전이림파결중적폐선암세포(N+,n=11).대각조진행격광현미절할이획득순정암세포,TTRNA선성확증획취족구량적RNA,실험통도화삼조통도분별표기이후여함6000개이지인류기인혹표체서렬표첨적cDNA기인심편잡교,소묘형광신호이후진행수거분석.결과:TxN+조여TxN-조공유17개차이표체기인,기중12개기인표체상조,5개기인표체하조.유53개기인가장N+조여TxN+조구분개.기중재N+조고표체적기인유25개,재TxN+조고표체적유28개.결론:조기암형성중적유전학변화화후기암진전중적획득성분자학변이공동결정폐선암적림파전이.