抗感染药学
抗感染藥學
항감염약학
ANTI-INFECTION PHARMACY
2009年
4期
254-256
,共3页
头孢匹胺钠%葡萄糖%木糖醇%稳定性
頭孢匹胺鈉%葡萄糖%木糖醇%穩定性
두포필알납%포도당%목당순%은정성
目的:考察注射用头孢匹胺钠在2种输液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍稳定性.方法:在室温(25℃)下,模拟临床用药,采用紫外分光光度法分别测定头孢匹胺钠与葡萄糖、木糖醇注射液配伍后24 h内的质量浓度并观察外观、pH值的变化情况.结果:8 h内配伍液无外观变化,pH值及头孢匹胺钠的质量浓度无明显变化.结论:在室温下,配伍后8 h内注射用头孢匹胺钠与2种输液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍.
目的:攷察註射用頭孢匹胺鈉在2種輸液(葡萄糖和木糖醇)中的配伍穩定性.方法:在室溫(25℃)下,模擬臨床用藥,採用紫外分光光度法分彆測定頭孢匹胺鈉與葡萄糖、木糖醇註射液配伍後24 h內的質量濃度併觀察外觀、pH值的變化情況.結果:8 h內配伍液無外觀變化,pH值及頭孢匹胺鈉的質量濃度無明顯變化.結論:在室溫下,配伍後8 h內註射用頭孢匹胺鈉與2種輸液(葡萄糖和木糖醇)均可配伍.
목적:고찰주사용두포필알납재2충수액(포도당화목당순)중적배오은정성.방법:재실온(25℃)하,모의림상용약,채용자외분광광도법분별측정두포필알납여포도당、목당순주사액배오후24 h내적질량농도병관찰외관、pH치적변화정황.결과:8 h내배오액무외관변화,pH치급두포필알납적질량농도무명현변화.결론:재실온하,배오후8 h내주사용두포필알납여2충수액(포도당화목당순)균가배오.
