中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2010年
3期
42-43
,共2页
肾合口服液%淫羊藿苷%高效液相色谱法%大孔树脂
腎閤口服液%淫羊藿苷%高效液相色譜法%大孔樹脂
신합구복액%음양곽감%고효액상색보법%대공수지
目的:建立了肾合口服液中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相采用甲醇-水-冰醋酸(50:50:0.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长270 nm,柱温为35℃.结果:淫羊藿苷在0.2～1.0μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率100.1%,RSD为1.79%.结论:该法分离好,快速、简便,重复性好,可作为该产品的质量控制方法.
目的:建立瞭腎閤口服液中淫羊藿苷的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法,色譜柱為ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相採用甲醇-水-冰醋痠(50:50:0.5),流速1.0 mL·min-1,檢測波長270 nm,柱溫為35℃.結果:淫羊藿苷在0.2～1.0μg範圍線性關繫良好,r=0.999 9,平均迴收率100.1%,RSD為1.79%.結論:該法分離好,快速、簡便,重複性好,可作為該產品的質量控製方法.
목적:건립료신합구복액중음양곽감적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법,색보주위ZORBAX RX-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상채용갑순-수-빙작산(50:50:0.5),류속1.0 mL·min-1,검측파장270 nm,주온위35℃.결과:음양곽감재0.2～1.0μg범위선성관계량호,r=0.999 9,평균회수솔100.1%,RSD위1.79%.결론:해법분리호,쾌속、간편,중복성호,가작위해산품적질량공제방법.
