今日药学
今日藥學
금일약학
PHARMACY TODAY
2010年
6期
27-29
,共3页
超高效液相色谱%阿卡波糖%原料药
超高效液相色譜%阿卡波糖%原料藥
초고효액상색보%아잡파당%원료약
目的 建立阿卡波糖原料药的超高效液相色谱(UPLC)法.方法 采用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流动相:乙腈-甲醇-水-冰醋酸(50∶20∶30∶1.2);流速0.5 ml/min;柱温:30℃;样品温度:10℃;进样体积:5 μl;检测波长:210 nm.结果 阿卡波糖原料药的含量测定方法的线性关系良好, r=0.999 8,线性范围49～588 mg/L,平均回收率99.8%,系统重复性的RSD=0.6 %,样品测定重复性的RSD=0.36 %.用该法测定阿卡波糖原料药的含量,结果准确.结论 本方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,精密度好,结果准确可靠.
目的 建立阿卡波糖原料藥的超高效液相色譜(UPLC)法.方法 採用Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);流動相:乙腈-甲醇-水-冰醋痠(50∶20∶30∶1.2);流速0.5 ml/min;柱溫:30℃;樣品溫度:10℃;進樣體積:5 μl;檢測波長:210 nm.結果 阿卡波糖原料藥的含量測定方法的線性關繫良好, r=0.999 8,線性範圍49～588 mg/L,平均迴收率99.8%,繫統重複性的RSD=0.6 %,樣品測定重複性的RSD=0.36 %.用該法測定阿卡波糖原料藥的含量,結果準確.結論 本方法操作簡便,分析速度快,靈敏度高,精密度好,結果準確可靠.
목적 건립아잡파당원료약적초고효액상색보(UPLC)법.방법 채용Waters ACQUITY UPLCTM BEH C18주(2.1 mm×50 mm,1.7 μm);류동상:을정-갑순-수-빙작산(50∶20∶30∶1.2);류속0.5 ml/min;주온:30℃;양품온도:10℃;진양체적:5 μl;검측파장:210 nm.결과 아잡파당원료약적함량측정방법적선성관계량호, r=0.999 8,선성범위49～588 mg/L,평균회수솔99.8%,계통중복성적RSD=0.6 %,양품측정중복성적RSD=0.36 %.용해법측정아잡파당원료약적함량,결과준학.결론 본방법조작간편,분석속도쾌,령민도고,정밀도호,결과준학가고.
