CAJ | 학술논문

目的探讨HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能的机制.方法采用链脲佐菌素(STZ)腹腔注射法复制大鼠糖尿病(DM)模型,成功后随机分为模型对照组和阿托伐他汀治疗组,另设正常对照组,每组8只大鼠.于处理后的第1、2、4、8周分别检测各组大鼠的24h 尿白蛋白(UAL)、尿素氮(UN)和肌酐(Cr)水平.第8周,取大鼠肾组织和外周血.采用Western blot法检测大鼠肾脏组织中Smad2蛋白的表达;免疫组化法检测大鼠肾脏组织中TGF-β1蛋白的表达;放射免疫法检测血清中层粘连蛋白(LN)的表达.结果从第1周开始,与正常对照组比较,模型对照组和阿托伐他汀治疗组大鼠24h UAL、UN和Cr水平明显升高(P<0.01);而从第4周开始,与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组大鼠24h UAL、UN、Cr明显降低(P<0.01).与正常对照组比较,模型对照组大鼠肾组织中Smad2蛋白水平虽有升高,但无统计学差异(P>0.05);而与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组Smad2蛋白表达明显降低(P<0.01).与正常对照组比较,模型对照组大鼠肾组织中TGF-β1的表达量明显增加;而与模型对照组比较,阿托伐他汀治疗组TGF-β1阳性细胞数量则明显减少.模型对照组大鼠血清LN水平较正常对照组明显升高(P<0.01);而阿托伐他汀治疗组的LN表达水平较模型对照组明显降低(P<0.05).结论 HMG-CoA还原酶抑制剂阿托伐他汀可能通过抑制TGF-β1/Smad信号通路,从而达到对糖尿病大鼠肾脏的保护作用.
목적 탐토HMG-CoA환원매억제제아탁벌타정대당뇨병대서신장적보호작용급기가능적궤제.방법 채용련뇨좌균소(STZ)복강주사법복제대서당뇨병(DM)모형,성공후수궤분위모형대조조화아탁벌타정치료조,령설정상대조조,매조8지대서.우처리후적제1、2、4、8주분별검측각조대서적24h 뇨백단백(UAL)、뇨소담(UN)화기항(Cr)수평.제8주,취대서신조직화외주혈.채용Western blot법검측대서신장조직중Smad2단백적표체;면역조화법검측대서신장조직중TGF-β1단백적표체;방사면역법검측혈청중층점련단백(LN)적표체.결과 종제1주개시,여정상대조조비교,모형대조조화아탁벌타정치료조대서24h UAL、UN화Cr수평명현승고(P<0.01);이종제4주개시,여모형대조조비교,아탁벌타정치료조대서24h UAL、UN、Cr명현강저(P<0.01).여정상대조조비교,모형대조조대서신조직중Smad2단백수평수유승고,단무통계학차이(P>0.05);이여모형대조조비교,아탁벌타정치료조Smad2단백표체명현강저(P<0.01).여정상대조조비교,모형대조조대서신조직중TGF-β1적표체량명현증가;이여모형대조조비교,아탁벌타정치료조TGF-β1양성세포수량칙명현감소.모형대조조대서혈청LN수평교정상대조조명현승고(P<0.01);이아탁벌타정치료조적LN표체수평교모형대조조명현강저(P<0.05).결론 HMG-CoA환원매억제제아탁벌타정가능통과억제TGF-β1/Smad신호통로,종이체도대당뇨병대서신장적보호작용.