中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
12期
50-51
,共2页
刘红莉%姜建国%宋更申%马钱钱
劉紅莉%薑建國%宋更申%馬錢錢
류홍리%강건국%송경신%마전전
检测波长%阿替洛尔%片剂%有关物质
檢測波長%阿替洛爾%片劑%有關物質
검측파장%아체락이%편제%유관물질
目的 采用两个波长分别测定阿替洛尔的有关物质,并对结果进行分析.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为十八烷基硅烷键合胶柱,以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,加水溶解并稀释至1000 mL,用磷酸调PH至3.0)700 mL、加甲醇300 mL与辛烷磺酸钠1.30 g混匀作为流动相,检测波长为226 nm或275 nm,流速为1.0 mL/min.分别在两个波长处测定有关物质.结果 在226nm波长处所测得的数据准确,误差小.结论 在226 nm波长处测定阿替洛尔有关物质,可更有效地控制产品的质量.
目的 採用兩箇波長分彆測定阿替洛爾的有關物質,併對結果進行分析.方法 採用高效液相色譜(HPLC)法,色譜柱為十八烷基硅烷鍵閤膠柱,以燐痠鹽緩遲液(取燐痠二氫鉀6.8 g,加水溶解併稀釋至1000 mL,用燐痠調PH至3.0)700 mL、加甲醇300 mL與辛烷磺痠鈉1.30 g混勻作為流動相,檢測波長為226 nm或275 nm,流速為1.0 mL/min.分彆在兩箇波長處測定有關物質.結果 在226nm波長處所測得的數據準確,誤差小.結論 在226 nm波長處測定阿替洛爾有關物質,可更有效地控製產品的質量.
목적 채용량개파장분별측정아체락이적유관물질,병대결과진행분석.방법 채용고효액상색보(HPLC)법,색보주위십팔완기규완건합효주,이린산염완충액(취린산이경갑6.8 g,가수용해병희석지1000 mL,용린산조PH지3.0)700 mL、가갑순300 mL여신완광산납1.30 g혼균작위류동상,검측파장위226 nm혹275 nm,류속위1.0 mL/min.분별재량개파장처측정유관물질.결과 재226nm파장처소측득적수거준학,오차소.결론 재226 nm파장처측정아체락이유관물질,가경유효지공제산품적질량.
