中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2010年
8期
875-879
,共5页
马荣%谢学军%万李%马殿伟%米珍
馬榮%謝學軍%萬李%馬殿偉%米珍
마영%사학군%만리%마전위%미진
高糖%糖波动%视网膜神经节细胞%谷氨酸%补肾活血
高糖%糖波動%視網膜神經節細胞%穀氨痠%補腎活血
고당%당파동%시망막신경절세포%곡안산%보신활혈
目的 探讨稳定高糖及糖波动条件对体外纯化培养的视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells, RGCs) 谷氨酸(glutamate, Glu)释放量的影响, 以及补肾活血中药的干预作用.方法 采用抗体联合两步纯化法培养新生Sprague -Dawley (SD)大鼠RGCs, 将其分别置于模拟正常条件、稳定高糖条件及糖波动条件下进行培养, 并以补肾活血中药复方含药血清进行干预.实验分为正常对照组、正常中药干预组, 稳定高糖组、稳定高糖中药干预组、糖波动组、糖波动中药干预组;分别在试验干预24、48、72 h后, 用全自动氨基酸分析仪测定各组细胞外液中Glu的含量(mg/L), 采用SPSS 13.0软件对所得数据进行统计学分析.结果 糖波动组24 h 时RGCs的Glu 释放量[(256.33±25.73)mg/L]较同期正常对照组[(134.22±9.14)mg/L]及稳定高糖组[(141.17±22.13)mg/L]均明显增加(P<0.05).正常中药干预组的Glu 释放量在24 h[(124.50±10.30)mg/L]及 72 h [( 30.17±2.97)mg/L]时段均较正常对照组降低(P<0.05);稳定高糖中药干预组24 h[(127.50±16.94)mg/L]、48 h[(26.17±3.99) mg/L]及72 h[(27.67±3.49)mg/L]时段的Glu 释放量均较稳定高糖组降低(P<0.05);糖波动中药干预组RGCs的Glu 释放量在24 h [(228.33±18.41)mg/L]、 72 h [(28.00±2.41)mg/L]均较糖波动组降低(P<0.05).结论 糖波动条件能明显增加RGCs的Glu释放量, 导致大量Glu在细胞外聚积, 细胞外高浓度Glu聚积最终引发RGCs神经兴奋性毒性, 加剧细胞损害;补肾活血中药能在一定程度降低稳定高糖及糖波动条件下RGCs的Glu释放量, 减轻Glu神经兴奋性毒性作用对RGCs的损伤, 这可能是补肾活血中药防治糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy, DRP)的药物干预途径之一.
目的 探討穩定高糖及糖波動條件對體外純化培養的視網膜神經節細胞(retinal ganglion cells, RGCs) 穀氨痠(glutamate, Glu)釋放量的影響, 以及補腎活血中藥的榦預作用.方法 採用抗體聯閤兩步純化法培養新生Sprague -Dawley (SD)大鼠RGCs, 將其分彆置于模擬正常條件、穩定高糖條件及糖波動條件下進行培養, 併以補腎活血中藥複方含藥血清進行榦預.實驗分為正常對照組、正常中藥榦預組, 穩定高糖組、穩定高糖中藥榦預組、糖波動組、糖波動中藥榦預組;分彆在試驗榦預24、48、72 h後, 用全自動氨基痠分析儀測定各組細胞外液中Glu的含量(mg/L), 採用SPSS 13.0軟件對所得數據進行統計學分析.結果 糖波動組24 h 時RGCs的Glu 釋放量[(256.33±25.73)mg/L]較同期正常對照組[(134.22±9.14)mg/L]及穩定高糖組[(141.17±22.13)mg/L]均明顯增加(P<0.05).正常中藥榦預組的Glu 釋放量在24 h[(124.50±10.30)mg/L]及 72 h [( 30.17±2.97)mg/L]時段均較正常對照組降低(P<0.05);穩定高糖中藥榦預組24 h[(127.50±16.94)mg/L]、48 h[(26.17±3.99) mg/L]及72 h[(27.67±3.49)mg/L]時段的Glu 釋放量均較穩定高糖組降低(P<0.05);糖波動中藥榦預組RGCs的Glu 釋放量在24 h [(228.33±18.41)mg/L]、 72 h [(28.00±2.41)mg/L]均較糖波動組降低(P<0.05).結論 糖波動條件能明顯增加RGCs的Glu釋放量, 導緻大量Glu在細胞外聚積, 細胞外高濃度Glu聚積最終引髮RGCs神經興奮性毒性, 加劇細胞損害;補腎活血中藥能在一定程度降低穩定高糖及糖波動條件下RGCs的Glu釋放量, 減輕Glu神經興奮性毒性作用對RGCs的損傷, 這可能是補腎活血中藥防治糖尿病性視網膜病變(diabetic retinopathy, DRP)的藥物榦預途徑之一.
목적 탐토은정고당급당파동조건대체외순화배양적시망막신경절세포(retinal ganglion cells, RGCs) 곡안산(glutamate, Glu)석방량적영향, 이급보신활혈중약적간예작용.방법 채용항체연합량보순화법배양신생Sprague -Dawley (SD)대서RGCs, 장기분별치우모의정상조건、은정고당조건급당파동조건하진행배양, 병이보신활혈중약복방함약혈청진행간예.실험분위정상대조조、정상중약간예조, 은정고당조、은정고당중약간예조、당파동조、당파동중약간예조;분별재시험간예24、48、72 h후, 용전자동안기산분석의측정각조세포외액중Glu적함량(mg/L), 채용SPSS 13.0연건대소득수거진행통계학분석.결과 당파동조24 h 시RGCs적Glu 석방량[(256.33±25.73)mg/L]교동기정상대조조[(134.22±9.14)mg/L]급은정고당조[(141.17±22.13)mg/L]균명현증가(P<0.05).정상중약간예조적Glu 석방량재24 h[(124.50±10.30)mg/L]급 72 h [( 30.17±2.97)mg/L]시단균교정상대조조강저(P<0.05);은정고당중약간예조24 h[(127.50±16.94)mg/L]、48 h[(26.17±3.99) mg/L]급72 h[(27.67±3.49)mg/L]시단적Glu 석방량균교은정고당조강저(P<0.05);당파동중약간예조RGCs적Glu 석방량재24 h [(228.33±18.41)mg/L]、 72 h [(28.00±2.41)mg/L]균교당파동조강저(P<0.05).결론 당파동조건능명현증가RGCs적Glu석방량, 도치대량Glu재세포외취적, 세포외고농도Glu취적최종인발RGCs신경흥강성독성, 가극세포손해;보신활혈중약능재일정정도강저은정고당급당파동조건하RGCs적Glu석방량, 감경Glu신경흥강성독성작용대RGCs적손상, 저가능시보신활혈중약방치당뇨병성시망막병변(diabetic retinopathy, DRP)적약물간예도경지일.
