过程工程学报
過程工程學報
과정공정학보
The Chinese Journal of Process Engineering
2011年
2期
343-348
,共6页
司天保%秦佳%王玉霞%马光辉
司天保%秦佳%王玉霞%馬光輝
사천보%진가%왕옥하%마광휘
P(NIPAM-co-AAc)微球%电导滴定%羧基%膜乳化法
P(NIPAM-co-AAc)微毬%電導滴定%羧基%膜乳化法
P(NIPAM-co-AAc)미구%전도적정%최기%막유화법
采用膜乳化法,以环己烷和氯仿混合溶液为油相,在室温下通过加入加速剂TEMED引发聚合反应,制备了一系列不同内烯酸含量的P(NIPAM-co-AAc)微球.结果表明,在压力2 kPa、环己烷/氯仿体积比7:3、第一和第二阶段过膜搅拌速度分别为140和170 r/min的条件下,可制备粒径均一、大小可控、重复性较好的P(NlPAM-co-AAc)微球.用电导滴定法测定微球中羧基分布,所有不同丙烯酸含量的P(NIPAM-co-AAc)微球电导滴定曲线均为4阶梯形状,随其含量增加,微球外层羧基含量和内层包埋的羧基含量均逐渐增加,但外层羧基占总羧基含量比例先增大然后趋于不变,丙烯酸含量为15%时达最大值.
採用膜乳化法,以環己烷和氯倣混閤溶液為油相,在室溫下通過加入加速劑TEMED引髮聚閤反應,製備瞭一繫列不同內烯痠含量的P(NIPAM-co-AAc)微毬.結果錶明,在壓力2 kPa、環己烷/氯倣體積比7:3、第一和第二階段過膜攪拌速度分彆為140和170 r/min的條件下,可製備粒徑均一、大小可控、重複性較好的P(NlPAM-co-AAc)微毬.用電導滴定法測定微毬中羧基分佈,所有不同丙烯痠含量的P(NIPAM-co-AAc)微毬電導滴定麯線均為4階梯形狀,隨其含量增加,微毬外層羧基含量和內層包埋的羧基含量均逐漸增加,但外層羧基佔總羧基含量比例先增大然後趨于不變,丙烯痠含量為15%時達最大值.
채용막유화법,이배기완화록방혼합용액위유상,재실온하통과가입가속제TEMED인발취합반응,제비료일계렬불동내희산함량적P(NIPAM-co-AAc)미구.결과표명,재압력2 kPa、배기완/록방체적비7:3、제일화제이계단과막교반속도분별위140화170 r/min적조건하,가제비립경균일、대소가공、중복성교호적P(NlPAM-co-AAc)미구.용전도적정법측정미구중최기분포,소유불동병희산함량적P(NIPAM-co-AAc)미구전도적정곡선균위4계제형상,수기함량증가,미구외층최기함량화내층포매적최기함량균축점증가,단외층최기점총최기함량비례선증대연후추우불변,병희산함량위15%시체최대치.
