精细石油化工
精細石油化工
정세석유화공
SPECIALITY PETROCHEMICALS
2011年
2期
12-16
,共5页
韩艳敏%张舜光%王欣%侯凯湖
韓豔敏%張舜光%王訢%侯凱湖
한염민%장순광%왕흔%후개호
加氢脱硫%非负载催化剂%FCC汽油%溶胶-凝胶法%复合氧化物
加氫脫硫%非負載催化劑%FCC汽油%溶膠-凝膠法%複閤氧化物
가경탈류%비부재최화제%FCC기유%용효-응효법%복합양화물
采用溶胶-凝胶法制备了Co-Mo超细复合氧化物,进而制得了非负载型Co-Mo催化剂;采用XRD、IR、BET、SEM等考察了n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和CA(柠檬酸)/(Co+Mo)的摩尔比对对应催化剂的表面形貌、结构和催化性能的影响.结果表明:制备的非负载催化剂以β-CoMoO<,4> 物相为主,其晶粒度约为25～35 nm,仅含有L酸;n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和n(CA):n(Co+Mo)对催化剂的结构、酸类型均无显著影响,但对其比表面积和表面形貌则影响较大.当n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和n(CA):n(Co+Mo)分别为0.3,0.72和0.89时,制备的催化剂颗粒细小均匀,比表面积较大,其加氢脱硫活性最高.
採用溶膠-凝膠法製備瞭Co-Mo超細複閤氧化物,進而製得瞭非負載型Co-Mo催化劑;採用XRD、IR、BET、SEM等攷察瞭n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和CA(檸檬痠)/(Co+Mo)的摩爾比對對應催化劑的錶麵形貌、結構和催化性能的影響.結果錶明:製備的非負載催化劑以β-CoMoO<,4> 物相為主,其晶粒度約為25～35 nm,僅含有L痠;n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和n(CA):n(Co+Mo)對催化劑的結構、痠類型均無顯著影響,但對其比錶麵積和錶麵形貌則影響較大.噹n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)和n(CA):n(Co+Mo)分彆為0.3,0.72和0.89時,製備的催化劑顆粒細小均勻,比錶麵積較大,其加氫脫硫活性最高.
채용용효-응효법제비료Co-Mo초세복합양화물,진이제득료비부재형Co-Mo최화제;채용XRD、IR、BET、SEM등고찰료n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)화CA(저몽산)/(Co+Mo)적마이비대대응최화제적표면형모、결구화최화성능적영향.결과표명:제비적비부재최화제이β-CoMoO<,4> 물상위주,기정립도약위25～35 nm,부함유L산;n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)화n(CA):n(Co+Mo)대최화제적결구、산류형균무현저영향,단대기비표면적화표면형모칙영향교대.당n(A1):n(Co+Mo)、n(Mo):n(Co+Mo)화n(CA):n(Co+Mo)분별위0.3,0.72화0.89시,제비적최화제과립세소균균,비표면적교대,기가경탈류활성최고.
