CAJ | 학술논문

目的探讨晚期糖基化终末产物(AGEs)对巨噬细胞尼克酰胺磷酸核糖转移酶(Nampt)表达的影响.方法以人单核细胞株THP-1为体外细胞干预模型,经佛波酯诱导分化为巨噬细胞后,以0(阴性对照组)、50、100、250、500、1 000μg/mL的AGEs干预12 h,采用Western blotting方法检测细胞Nampt蛋白表达.以Western blotting检测结果选择合适浓度的AGEs处理巨噬细胞,分别于干预后0(阴性对照组)、3、6、12、24 h时点收集细胞,采用实时定量聚合酶链式反应(Real-Time PCR)技术和Western blotting方法检测巨噬细胞Nampt mRNA和蛋白表达.结果在50～500μg/mL的浓度范围内,AGEs处理组巨噬细胞Nampt蛋白表达量均显著高于阴性对照组(P＜0.01),且随干预浓度的升高呈现逐渐上升趋势,250μg/mL和500μg/mL AGEs处理组的干预效应最显著,设定后续实验中以250μg/mL AGEs对巨噬细胞进行干预.250μg/mL AGEs处理组巨噬细胞干预后各时点的Nampt mRNA和蛋白表达量均显著高于阴性对照组(P＜0.01),且随干预时间的延长呈现逐渐上升趋势.结论 AGEs干预能促进巨噬细胞Nampt表达上调;提示AGEs 可能部分通过Nampt途径激活巨噬细胞而参与糖尿病动脉粥样硬化的发生过程.
목적 탐토만기당기화종말산물(AGEs)대거서세포니극선알린산핵당전이매(Nampt)표체적영향.방법 이인단핵세포주THP-1위체외세포간예모형,경불파지유도분화위거서세포후,이0(음성대조조)、50、100、250、500、1 000μg/mL적AGEs간예12 h,채용Western blotting방법검측세포Nampt단백표체.이Western blotting검측결과선택합괄농도적AGEs처리거서세포,분별우간예후0(음성대조조)、3、6、12、24 h시점수집세포,채용실시정량취합매련식반응(Real-Time PCR)기술화Western blotting방법검측거서세포Nampt mRNA화단백표체.결과 재50～500μg/mL적농도범위내,AGEs처리조거서세포Nampt단백표체량균현저고우음성대조조(P＜0.01),차수간예농도적승고정현축점상승추세,250μg/mL화500μg/mL AGEs처리조적간예효응최현저,설정후속실험중이250μg/mL AGEs대거서세포진행간예.250μg/mL AGEs처리조거서세포간예후각시점적Nampt mRNA화단백표체량균현저고우음성대조조(P＜0.01),차수간예시간적연장정현축점상승추세.결론 AGEs간예능촉진거서세포Nampt표체상조;제시AGEs 가능부분통과Nampt도경격활거서세포이삼여당뇨병동맥죽양경화적발생과정.