广东海洋大学学报
廣東海洋大學學報
엄동해양대학학보
JOURNAL OF GUANGDONG OCEAN UNIVERSITY
2011年
1期
23-27
,共5页
凡纳滨对虾%眼柄粗提物%性分化%性腺抑制素(GIH)%雄性腺激素(AGH)
凡納濱對蝦%眼柄粗提物%性分化%性腺抑製素(GIH)%雄性腺激素(AGH)
범납빈대하%안병조제물%성분화%성선억제소(GIH)%웅성선격소(AGH)
采用生化方法制备凡纳滨对虾[Litopenaeus(Penaeus)vannamei)]眼柄粗提物,用活体注射法研究不同粗提物剂量对去眼柄凡纳滨对虾卵母细胞直径大小的影响,以检验其性腺抑制素(Gonadinhibiting hormone,GIH)的生物活性;在凡纳滨对虾仔虾后l7、22和27d,分别以不同浓度眼柄粗提物浸泡24h,结果显示:除0.001个眼柄/mL的GIH浓度外,0.01、0.1和1个眼柄/mL组均显著降低凡纳滨对虾卵母细胞直径(P＜0.05);浸泡处理后,仔虾后17d GIH处理组凡纳滨对虾雌性率达70.1%～80.1%;仔虾后22d GIH处理组雌性率达65.8%～71.7%,各浓度GIH处理组雌性率比对照组(雌雄比例约为1:1)显著提高(P＜0.05);仔虾后27d,0.01和1个眼柄/mL处理组雌性率(约58%)略高于对照组,但0.1个眼柄/mL处理组雌性率(73.1%)与对照组相比显著提高(P＜0.05).结果表明较低浓度的眼柄粗提物可明显诱导凡纳滨对虾雌性化,在仔虾后22d前处理效果最佳.
採用生化方法製備凡納濱對蝦[Litopenaeus(Penaeus)vannamei)]眼柄粗提物,用活體註射法研究不同粗提物劑量對去眼柄凡納濱對蝦卵母細胞直徑大小的影響,以檢驗其性腺抑製素(Gonadinhibiting hormone,GIH)的生物活性;在凡納濱對蝦仔蝦後l7、22和27d,分彆以不同濃度眼柄粗提物浸泡24h,結果顯示:除0.001箇眼柄/mL的GIH濃度外,0.01、0.1和1箇眼柄/mL組均顯著降低凡納濱對蝦卵母細胞直徑(P＜0.05);浸泡處理後,仔蝦後17d GIH處理組凡納濱對蝦雌性率達70.1%～80.1%;仔蝦後22d GIH處理組雌性率達65.8%～71.7%,各濃度GIH處理組雌性率比對照組(雌雄比例約為1:1)顯著提高(P＜0.05);仔蝦後27d,0.01和1箇眼柄/mL處理組雌性率(約58%)略高于對照組,但0.1箇眼柄/mL處理組雌性率(73.1%)與對照組相比顯著提高(P＜0.05).結果錶明較低濃度的眼柄粗提物可明顯誘導凡納濱對蝦雌性化,在仔蝦後22d前處理效果最佳.
채용생화방법제비범납빈대하[Litopenaeus(Penaeus)vannamei)]안병조제물,용활체주사법연구불동조제물제량대거안병범납빈대하란모세포직경대소적영향,이검험기성선억제소(Gonadinhibiting hormone,GIH)적생물활성;재범납빈대하자하후l7、22화27d,분별이불동농도안병조제물침포24h,결과현시:제0.001개안병/mL적GIH농도외,0.01、0.1화1개안병/mL조균현저강저범납빈대하란모세포직경(P＜0.05);침포처리후,자하후17d GIH처리조범납빈대하자성솔체70.1%～80.1%;자하후22d GIH처리조자성솔체65.8%～71.7%,각농도GIH처리조자성솔비대조조(자웅비례약위1:1)현저제고(P＜0.05);자하후27d,0.01화1개안병/mL처리조자성솔(약58%)략고우대조조,단0.1개안병/mL처리조자성솔(73.1%)여대조조상비현저제고(P＜0.05).결과표명교저농도적안병조제물가명현유도범납빈대하자성화,재자하후22d전처리효과최가.
