催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2011年
6期
1076-1082
,共7页
王齐%赵进才%丛燕青%张轶
王齊%趙進纔%叢燕青%張軼
왕제%조진재%총연청%장질
无定形%二氧化钛%罗丹明B%光催化%可见光
無定形%二氧化鈦%囉丹明B%光催化%可見光
무정형%이양화태%라단명B%광최화%가견광
采用一步水解法制备了无定形TiO2(Am-TiO2),并运用X射线衍射、X射线光电子能谱、N2吸附-脱附和紫外-可见漫反射光谱等手段对其进行了表征.结果表明,Am-TiO2具有大的比表面积(216m2/g)和丰富的表面羟基/化学吸附的水.与晶态TiO2相比,Am-TiO2的吸收带边明显蓝移(411nm→378nm),禁带宽度增加.可见光照射(λ＞420nm)下Am-TiO2样品能快速敏化降解罗丹明B(RhB),近一级反应速率常数(k=0.0325min-1)分别为锐钛矿相TiO2和商业化P25的6.5倍和5.2倍,H RhB降解以脱N-乙基和发色团开环同时进行;而晶态TiO2体系中,RhB以发色团开环为主.矿化/脱N-乙基分别是由于RhB通过-COOH或-N+Et2与催化剂表面作用所致.Am-TiO2催化剂重复使用性能良好,重复使用4次后,RhB的降解速率没有明显变化.
採用一步水解法製備瞭無定形TiO2(Am-TiO2),併運用X射線衍射、X射線光電子能譜、N2吸附-脫附和紫外-可見漫反射光譜等手段對其進行瞭錶徵.結果錶明,Am-TiO2具有大的比錶麵積(216m2/g)和豐富的錶麵羥基/化學吸附的水.與晶態TiO2相比,Am-TiO2的吸收帶邊明顯藍移(411nm→378nm),禁帶寬度增加.可見光照射(λ＞420nm)下Am-TiO2樣品能快速敏化降解囉丹明B(RhB),近一級反應速率常數(k=0.0325min-1)分彆為銳鈦礦相TiO2和商業化P25的6.5倍和5.2倍,H RhB降解以脫N-乙基和髮色糰開環同時進行;而晶態TiO2體繫中,RhB以髮色糰開環為主.礦化/脫N-乙基分彆是由于RhB通過-COOH或-N+Et2與催化劑錶麵作用所緻.Am-TiO2催化劑重複使用性能良好,重複使用4次後,RhB的降解速率沒有明顯變化.
채용일보수해법제비료무정형TiO2(Am-TiO2),병운용X사선연사、X사선광전자능보、N2흡부-탈부화자외-가견만반사광보등수단대기진행료표정.결과표명,Am-TiO2구유대적비표면적(216m2/g)화봉부적표면간기/화학흡부적수.여정태TiO2상비,Am-TiO2적흡수대변명현람이(411nm→378nm),금대관도증가.가견광조사(λ＞420nm)하Am-TiO2양품능쾌속민화강해라단명B(RhB),근일급반응속솔상수(k=0.0325min-1)분별위예태광상TiO2화상업화P25적6.5배화5.2배,H RhB강해이탈N-을기화발색단개배동시진행;이정태TiO2체계중,RhB이발색단개배위주.광화/탈N-을기분별시유우RhB통과-COOH혹-N+Et2여최화제표면작용소치.Am-TiO2최화제중복사용성능량호,중복사용4차후,RhB적강해속솔몰유명현변화.
