分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
6期
683-686
,共4页
方芳%徐会%魏荣卿%刘晓宁%徐蓉%李寿椿%刘宝蓖
方芳%徐會%魏榮卿%劉曉寧%徐蓉%李壽椿%劉寶蓖
방방%서회%위영경%류효저%서용%리수춘%류보비
邻硝基苯磺酰氯%衍生化%草甘膦%反相高效液相色谱
鄰硝基苯磺酰氯%衍生化%草甘膦%反相高效液相色譜
린초기분광선록%연생화%초감련%반상고효액상색보
以邻硝基苯磺酰氯(NBSC)为衍生化试剂,建立了柱前衍生草甘膦的反相高效液相色谱紫外检测法,并对衍生化条件进行了优化.最佳衍生化条件为:衍生温度25℃,反应时间10 min,硼砂缓冲溶液浓度0.25 mol/L(pH 9.0),草甘膦与NBSC的摩尔比为1:5.HPLC分析条件为:采用Lichrospher C18柱,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长230 nm,流动相为体积比20:80的甲醇-0.05 mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH5.5).实验结果表明,草甘膦的质量浓度在0.05～1.0g/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.9993,检出限为6.25 mg/L.该方法反应条件温和,操作简单,衍生产物稳定.
以鄰硝基苯磺酰氯(NBSC)為衍生化試劑,建立瞭柱前衍生草甘膦的反相高效液相色譜紫外檢測法,併對衍生化條件進行瞭優化.最佳衍生化條件為:衍生溫度25℃,反應時間10 min,硼砂緩遲溶液濃度0.25 mol/L(pH 9.0),草甘膦與NBSC的摩爾比為1:5.HPLC分析條件為:採用Lichrospher C18柱,流速1.0mL/min,柱溫30℃,檢測波長230 nm,流動相為體積比20:80的甲醇-0.05 mol/L燐痠鹽緩遲溶液(pH5.5).實驗結果錶明,草甘膦的質量濃度在0.05～1.0g/L範圍內線性關繫良好,相關繫數(r2)為0.9993,檢齣限為6.25 mg/L.該方法反應條件溫和,操作簡單,衍生產物穩定.
이린초기분광선록(NBSC)위연생화시제,건립료주전연생초감련적반상고효액상색보자외검측법,병대연생화조건진행료우화.최가연생화조건위:연생온도25℃,반응시간10 min,붕사완충용액농도0.25 mol/L(pH 9.0),초감련여NBSC적마이비위1:5.HPLC분석조건위:채용Lichrospher C18주,류속1.0mL/min,주온30℃,검측파장230 nm,류동상위체적비20:80적갑순-0.05 mol/L린산염완충용액(pH5.5).실험결과표명,초감련적질량농도재0.05～1.0g/L범위내선성관계량호,상관계수(r2)위0.9993,검출한위6.25 mg/L.해방법반응조건온화,조작간단,연생산물은정.
