微生物与感染
微生物與感染
미생물여감염
JOURNAL OF MICROBES AND INFECTION
2011年
4期
231-235
,共5页
张磊%桂希恩%曹倩%吴丽珍%热孜艳·伊斯拉夫%宗黎黎%王小萍
張磊%桂希恩%曹倩%吳麗珍%熱孜豔·伊斯拉伕%宗黎黎%王小萍
장뢰%계희은%조천%오려진%열자염·이사랍부%종려려%왕소평
乙型肝炎病毒%乙型肝炎病毒e抗原%乙型肝炎病毒DNA%免疫阻断%母婴传播
乙型肝炎病毒%乙型肝炎病毒e抗原%乙型肝炎病毒DNA%免疫阻斷%母嬰傳播
을형간염병독%을형간염병독e항원%을형간염병독DNA%면역조단%모영전파
阻断乙型肝炎病毒(HBV)母婴传播是控制乙型肝炎的重大问题.为探讨免疫预防对阻断HBV母婴传播的效果及影响因素,对667例HBV表面抗原(HBsAg)阳性孕妇及其婴儿进行研究.这些孕妇按HBV e抗原(HBeAg)和HBV DNA检测结果,分为HBeAg阳性组及阴性组、DNA阳性组及阴性组;按是否于孕晚期注射乙型肝炎免疫球蛋白( HBIG),分为注射组及未注射组.婴儿于出生24 h内均肌内注射HBIG100IU,并按0、1、6方案注射10 μg重组酵母HBV疫苗;8~12月龄后随访婴儿,并进行HBV标志物(HBV-M)检测.667个婴儿中,20例感染HBV,免疫阻断失败率为3.0%.孕妇HBeAg阳性组免疫阻断失败率为8.7%,阴性组为0.2%,两组差异显著(P<0.001);两组婴儿对疫苗免疫应答率分别为83.0%和83.1%,无显著差异(P=0.988).孕妇DNA阳性组免疫阻断失败率为8.1%,HBV DNA均≥6 log10 copies/ml.孕期注射与未注射HBIG组婴儿免疫阻断失败率分别为3.7%和2.7%,无显著差异(P=0.479);两组婴儿对疫苗免疫应答率分别为84.4%和82.4%,无显著差异(P=0.519).孕妇HBeAg阳性注射HBIG组与未注射组的免疫阻断失败率分别为8.4%和8.9%,无显著差异(P=0.892).孕妇HBeAg阴性注射与未注射HBIG组的免疫阻断失败率分别为0.0%和0.3%,也无显著差异(P=0.538).11例免疫阻断失败的婴儿中,10例出生时血清HBsAg已为阳性;8~12个月后随访,HBsAg仍持续阳性,提示为宫内感染.本研究证实,孕期注射HBIG未能提高婴儿对HBV疫苗加HBIG的免疫阻断效果.宫内感染可能是疫苗加HBIG免疫阻断失败的主要原因.采用降低孕妇血清HBV DNA的措施,如对孕妇进行抗HBV治疗,也许能降低HBV宫内感染率.
阻斷乙型肝炎病毒(HBV)母嬰傳播是控製乙型肝炎的重大問題.為探討免疫預防對阻斷HBV母嬰傳播的效果及影響因素,對667例HBV錶麵抗原(HBsAg)暘性孕婦及其嬰兒進行研究.這些孕婦按HBV e抗原(HBeAg)和HBV DNA檢測結果,分為HBeAg暘性組及陰性組、DNA暘性組及陰性組;按是否于孕晚期註射乙型肝炎免疫毬蛋白( HBIG),分為註射組及未註射組.嬰兒于齣生24 h內均肌內註射HBIG100IU,併按0、1、6方案註射10 μg重組酵母HBV疫苗;8~12月齡後隨訪嬰兒,併進行HBV標誌物(HBV-M)檢測.667箇嬰兒中,20例感染HBV,免疫阻斷失敗率為3.0%.孕婦HBeAg暘性組免疫阻斷失敗率為8.7%,陰性組為0.2%,兩組差異顯著(P<0.001);兩組嬰兒對疫苗免疫應答率分彆為83.0%和83.1%,無顯著差異(P=0.988).孕婦DNA暘性組免疫阻斷失敗率為8.1%,HBV DNA均≥6 log10 copies/ml.孕期註射與未註射HBIG組嬰兒免疫阻斷失敗率分彆為3.7%和2.7%,無顯著差異(P=0.479);兩組嬰兒對疫苗免疫應答率分彆為84.4%和82.4%,無顯著差異(P=0.519).孕婦HBeAg暘性註射HBIG組與未註射組的免疫阻斷失敗率分彆為8.4%和8.9%,無顯著差異(P=0.892).孕婦HBeAg陰性註射與未註射HBIG組的免疫阻斷失敗率分彆為0.0%和0.3%,也無顯著差異(P=0.538).11例免疫阻斷失敗的嬰兒中,10例齣生時血清HBsAg已為暘性;8~12箇月後隨訪,HBsAg仍持續暘性,提示為宮內感染.本研究證實,孕期註射HBIG未能提高嬰兒對HBV疫苗加HBIG的免疫阻斷效果.宮內感染可能是疫苗加HBIG免疫阻斷失敗的主要原因.採用降低孕婦血清HBV DNA的措施,如對孕婦進行抗HBV治療,也許能降低HBV宮內感染率.
조단을형간염병독(HBV)모영전파시공제을형간염적중대문제.위탐토면역예방대조단HBV모영전파적효과급영향인소,대667례HBV표면항원(HBsAg)양성잉부급기영인진행연구.저사잉부안HBV e항원(HBeAg)화HBV DNA검측결과,분위HBeAg양성조급음성조、DNA양성조급음성조;안시부우잉만기주사을형간염면역구단백( HBIG),분위주사조급미주사조.영인우출생24 h내균기내주사HBIG100IU,병안0、1、6방안주사10 μg중조효모HBV역묘;8~12월령후수방영인,병진행HBV표지물(HBV-M)검측.667개영인중,20례감염HBV,면역조단실패솔위3.0%.잉부HBeAg양성조면역조단실패솔위8.7%,음성조위0.2%,량조차이현저(P<0.001);량조영인대역묘면역응답솔분별위83.0%화83.1%,무현저차이(P=0.988).잉부DNA양성조면역조단실패솔위8.1%,HBV DNA균≥6 log10 copies/ml.잉기주사여미주사HBIG조영인면역조단실패솔분별위3.7%화2.7%,무현저차이(P=0.479);량조영인대역묘면역응답솔분별위84.4%화82.4%,무현저차이(P=0.519).잉부HBeAg양성주사HBIG조여미주사조적면역조단실패솔분별위8.4%화8.9%,무현저차이(P=0.892).잉부HBeAg음성주사여미주사HBIG조적면역조단실패솔분별위0.0%화0.3%,야무현저차이(P=0.538).11례면역조단실패적영인중,10례출생시혈청HBsAg이위양성;8~12개월후수방,HBsAg잉지속양성,제시위궁내감염.본연구증실,잉기주사HBIG미능제고영인대HBV역묘가HBIG적면역조단효과.궁내감염가능시역묘가HBIG면역조단실패적주요원인.채용강저잉부혈청HBV DNA적조시,여대잉부진행항HBV치료,야허능강저HBV궁내감염솔.