安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
7期
888-890
,共3页
李莉%陈光亮%韩茹%朱克克%汪俊
李莉%陳光亮%韓茹%硃剋剋%汪俊
리리%진광량%한여%주극극%왕준
糖尿病模型%链脲佐菌素%大鼠
糖尿病模型%鏈脲佐菌素%大鼠
당뇨병모형%련뇨좌균소%대서
目的 分别探讨造模后不同时间点禁食、大鼠性别和多次低剂量链脲佐菌素(STZ)对大鼠血糖及糖尿病模型成模率的影响.方法 分别一次性腹腔注射(ip) STZ 30 mg·kg-1 60、62、64 h后,于晚8时、10时、12时禁食,次日晨8时测大鼠空腹血糖,计算糖尿病(空腹血糖≥7.0 mmol·L-1)成模率;记录雌鼠和雄鼠一次性ip STZ 30 mg·kg-1后糖尿病的成模情况;首次分别ip STZ(20、25、30、40 和50 mg·kg-1),不成模大鼠再次ip STZ(20 mg·kg-1),比较各组间糖尿病成模情况、血糖水平和6周内大鼠死亡情况.结果 晚10时和12时禁食组糖尿病成模数(均为8只)较晚8时禁食组成模数(4只)增加1倍,成模大鼠血糖值进一步升高;雄鼠糖尿病成模数(7只)较雌鼠成模数(4只)增加将近1倍,成模大鼠血糖值进一步升高;首次分别腹腔注射STZ 25、30、40和50 mg·kg-1各组大鼠累计成模率明显高于首剂20 mg·kg-1组;首剂50 mg·kg-1组6周内成模大鼠死亡率明显高于首剂STZ 25和30 mg·kg-1组.结论 测大鼠空腹血糖前于晚10~12时禁食优于晚8时禁食;采用雄鼠造模优于雌鼠;首剂采用STZ 25~30 mg·kg-1腹腔注射,未成模大鼠继续采用STZ 20mg·kg-1腹腔注射,糖尿病成模率高,死亡率低.
目的 分彆探討造模後不同時間點禁食、大鼠性彆和多次低劑量鏈脲佐菌素(STZ)對大鼠血糖及糖尿病模型成模率的影響.方法 分彆一次性腹腔註射(ip) STZ 30 mg·kg-1 60、62、64 h後,于晚8時、10時、12時禁食,次日晨8時測大鼠空腹血糖,計算糖尿病(空腹血糖≥7.0 mmol·L-1)成模率;記錄雌鼠和雄鼠一次性ip STZ 30 mg·kg-1後糖尿病的成模情況;首次分彆ip STZ(20、25、30、40 和50 mg·kg-1),不成模大鼠再次ip STZ(20 mg·kg-1),比較各組間糖尿病成模情況、血糖水平和6週內大鼠死亡情況.結果 晚10時和12時禁食組糖尿病成模數(均為8隻)較晚8時禁食組成模數(4隻)增加1倍,成模大鼠血糖值進一步升高;雄鼠糖尿病成模數(7隻)較雌鼠成模數(4隻)增加將近1倍,成模大鼠血糖值進一步升高;首次分彆腹腔註射STZ 25、30、40和50 mg·kg-1各組大鼠纍計成模率明顯高于首劑20 mg·kg-1組;首劑50 mg·kg-1組6週內成模大鼠死亡率明顯高于首劑STZ 25和30 mg·kg-1組.結論 測大鼠空腹血糖前于晚10~12時禁食優于晚8時禁食;採用雄鼠造模優于雌鼠;首劑採用STZ 25~30 mg·kg-1腹腔註射,未成模大鼠繼續採用STZ 20mg·kg-1腹腔註射,糖尿病成模率高,死亡率低.
목적 분별탐토조모후불동시간점금식、대서성별화다차저제량련뇨좌균소(STZ)대대서혈당급당뇨병모형성모솔적영향.방법 분별일차성복강주사(ip) STZ 30 mg·kg-1 60、62、64 h후,우만8시、10시、12시금식,차일신8시측대서공복혈당,계산당뇨병(공복혈당≥7.0 mmol·L-1)성모솔;기록자서화웅서일차성ip STZ 30 mg·kg-1후당뇨병적성모정황;수차분별ip STZ(20、25、30、40 화50 mg·kg-1),불성모대서재차ip STZ(20 mg·kg-1),비교각조간당뇨병성모정황、혈당수평화6주내대서사망정황.결과 만10시화12시금식조당뇨병성모수(균위8지)교만8시금식조성모수(4지)증가1배,성모대서혈당치진일보승고;웅서당뇨병성모수(7지)교자서성모수(4지)증가장근1배,성모대서혈당치진일보승고;수차분별복강주사STZ 25、30、40화50 mg·kg-1각조대서루계성모솔명현고우수제20 mg·kg-1조;수제50 mg·kg-1조6주내성모대서사망솔명현고우수제STZ 25화30 mg·kg-1조.결론 측대서공복혈당전우만10~12시금식우우만8시금식;채용웅서조모우우자서;수제채용STZ 25~30 mg·kg-1복강주사,미성모대서계속채용STZ 20mg·kg-1복강주사,당뇨병성모솔고,사망솔저.
