中华老年多器官疾病杂志
中華老年多器官疾病雜誌
중화노년다기관질병잡지
CHINESE JOURNAL OF MULTIPLE ORGAN DISEASES IN THE ELDERLY
2012年
3期
196-200
,共5页
孙津津%张海涛%张颖%罗惠兰%于心亚%王俊华%黄丛春
孫津津%張海濤%張穎%囉惠蘭%于心亞%王俊華%黃叢春
손진진%장해도%장영%라혜란%우심아%왕준화%황총춘
冠心病%他汀序贯治疗%阿托伐他汀%经皮冠状动脉介入治疗
冠心病%他汀序貫治療%阿託伐他汀%經皮冠狀動脈介入治療
관심병%타정서관치료%아탁벌타정%경피관상동맥개입치료
目的 评价冠心病行经皮冠状动脉介入治疗(PCI)患者中早期应用阿托伐他汀序贯治疗方法的安全性和有效性.方法 170例冠心病患者随机分为序贯治疗组和常规治疗组,每组85例.比较两组基线资料,随访观察治疗前后1周、1个月、3个月、6个月的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL-C)、肝功能、肾功能、肌酸激酶(CK)、超敏C反应蛋白( hsCRP)等生化指标的变化以及不良事件和不良反应的发生情况.结果 两组治疗后LDL-C和TC的水平较治疗前均有显著下降(P＜0.05).两组1周时LDL-C和TC的下降幅度差异有统计学意义(LDL-C:31.2％ vs 12.5％;TC:29.2％ vs 13.1％; P＜ 0.05),1个月时在原有基础上进一步降低,两组差异有统计学意义(LDL-C:43.0％ vs 17.6％ ; TC:41.3％ vs 22.3％;P＜0.05).3个月和6个月时,两组间LDL-C和TC变化无统计学差异(Ｐ＞0.05).序贯治疗组1周、1个月、3个月时LDL-C的达标率明显高于常规治疗组(1周:48.2％ vs 25.9％;1个月:77.6％ vs 60.0％;3个月:81.2％ vs 68.2％; P＜0.05).与治疗前相比,两组均可显著降低hs-CRP的水平,序贯治疗组1周和1个月时hs-CRP降低幅度明显大于常规治疗组[序贯治疗组治疗前(8.17±5.69) mg/L,1周时(4.23±2.43) mg/L,1个月时(1.96±0.77) mg/L;常规治疗组治疗前(7.75±4.31) mg/L,1周时(4.87±2.70) mg/L,1个月时(3.21±1.27)mg/L;P＜0.05].序贯治疗组6个月内主要心血管事件发生率明显低于常规治疗组(5.9％ vs 15.3％,P＜0.05),序贯治疗组比常规治疗组风险进一步降低了9.4％.序贯治疗组不良反应轻微,两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 他汀序贯治疗的疗效和安全性良好,可以明显改善冠心病PCI术患者的临床预后.
目的 評價冠心病行經皮冠狀動脈介入治療(PCI)患者中早期應用阿託伐他汀序貫治療方法的安全性和有效性.方法 170例冠心病患者隨機分為序貫治療組和常規治療組,每組85例.比較兩組基線資料,隨訪觀察治療前後1週、1箇月、3箇月、6箇月的總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇( LDL-C)、肝功能、腎功能、肌痠激酶(CK)、超敏C反應蛋白( hsCRP)等生化指標的變化以及不良事件和不良反應的髮生情況.結果 兩組治療後LDL-C和TC的水平較治療前均有顯著下降(P＜0.05).兩組1週時LDL-C和TC的下降幅度差異有統計學意義(LDL-C:31.2％ vs 12.5％;TC:29.2％ vs 13.1％; P＜ 0.05),1箇月時在原有基礎上進一步降低,兩組差異有統計學意義(LDL-C:43.0％ vs 17.6％ ; TC:41.3％ vs 22.3％;P＜0.05).3箇月和6箇月時,兩組間LDL-C和TC變化無統計學差異(Ｐ＞0.05).序貫治療組1週、1箇月、3箇月時LDL-C的達標率明顯高于常規治療組(1週:48.2％ vs 25.9％;1箇月:77.6％ vs 60.0％;3箇月:81.2％ vs 68.2％; P＜0.05).與治療前相比,兩組均可顯著降低hs-CRP的水平,序貫治療組1週和1箇月時hs-CRP降低幅度明顯大于常規治療組[序貫治療組治療前(8.17±5.69) mg/L,1週時(4.23±2.43) mg/L,1箇月時(1.96±0.77) mg/L;常規治療組治療前(7.75±4.31) mg/L,1週時(4.87±2.70) mg/L,1箇月時(3.21±1.27)mg/L;P＜0.05].序貫治療組6箇月內主要心血管事件髮生率明顯低于常規治療組(5.9％ vs 15.3％,P＜0.05),序貫治療組比常規治療組風險進一步降低瞭9.4％.序貫治療組不良反應輕微,兩組不良反應髮生率差異無統計學意義(P＞0.05).結論 他汀序貫治療的療效和安全性良好,可以明顯改善冠心病PCI術患者的臨床預後.
목적 평개관심병행경피관상동맥개입치료(PCI)환자중조기응용아탁벌타정서관치료방법적안전성화유효성.방법 170례관심병환자수궤분위서관치료조화상규치료조,매조85례.비교량조기선자료,수방관찰치료전후1주、1개월、3개월、6개월적총담고순(TC)、저밀도지단백담고순( LDL-C)、간공능、신공능、기산격매(CK)、초민C반응단백( hsCRP)등생화지표적변화이급불량사건화불량반응적발생정황.결과 량조치료후LDL-C화TC적수평교치료전균유현저하강(P＜0.05).량조1주시LDL-C화TC적하강폭도차이유통계학의의(LDL-C:31.2％ vs 12.5％;TC:29.2％ vs 13.1％; P＜ 0.05),1개월시재원유기출상진일보강저,량조차이유통계학의의(LDL-C:43.0％ vs 17.6％ ; TC:41.3％ vs 22.3％;P＜0.05).3개월화6개월시,량조간LDL-C화TC변화무통계학차이(Ｐ＞0.05).서관치료조1주、1개월、3개월시LDL-C적체표솔명현고우상규치료조(1주:48.2％ vs 25.9％;1개월:77.6％ vs 60.0％;3개월:81.2％ vs 68.2％; P＜0.05).여치료전상비,량조균가현저강저hs-CRP적수평,서관치료조1주화1개월시hs-CRP강저폭도명현대우상규치료조[서관치료조치료전(8.17±5.69) mg/L,1주시(4.23±2.43) mg/L,1개월시(1.96±0.77) mg/L;상규치료조치료전(7.75±4.31) mg/L,1주시(4.87±2.70) mg/L,1개월시(3.21±1.27)mg/L;P＜0.05].서관치료조6개월내주요심혈관사건발생솔명현저우상규치료조(5.9％ vs 15.3％,P＜0.05),서관치료조비상규치료조풍험진일보강저료9.4％.서관치료조불량반응경미,량조불량반응발생솔차이무통계학의의(P＞0.05).결론 타정서관치료적료효화안전성량호,가이명현개선관심병PCI술환자적림상예후.
