中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2003年
1期
15-17
,共3页
杨红%陈建泉%刘海峰%李厚达%顾惠心%成国祥
楊紅%陳建泉%劉海峰%李厚達%顧惠心%成國祥
양홍%진건천%류해봉%리후체%고혜심%성국상
孤雌激活%氯化锶%卵母细胞,小鼠
孤雌激活%氯化鍶%卵母細胞,小鼠
고자격활%록화송%란모세포,소서
目的探讨小鼠卵母细胞孤雌激活的最佳作用条件.方法将MⅡ期小鼠卵母细胞随机分为2组,第一组,将小鼠卵母细胞分别放入2、4、6、8、10 mmol/ml不同浓度的氯化锶激活液中,作用6 h,观察激活率及囊胚发育率.第二组,将小鼠卵母细胞放入10 mmol/ml氯化锶激活液中,分别作用3、6、9 h,观察激活率及囊胚发育率.结果第一组,激活率分别为86.49%、82.61%、88.00%、86.67%、81.18%.各组间差异无显著性.体内培养72 h回收囊胚,囊胚发育率分别为0、31.42%、43.33%、62.50%、50.00%.6~10 mmol/ml SrCl2激活液激活后囊胚发育率高于0~4 mmol/ml(P<0.05) .第二组,激活率分别为82.86%、89.61%、91. 40%.72 h囊胚发育率分别为26.53%、50.00%、53.22%.激活6、9 h的囊胚发育率高于激活3 h的囊胚发育率(P<0.01).结论结果表明,6~10 mmol/ml的SrCl2为卵母细胞孤雌活化的最佳作用浓度,6~9 h的激活时间为最佳作用时间;表明SrCl2的浓度和作用时间对小鼠卵母细胞的活化有显著的影响.
目的探討小鼠卵母細胞孤雌激活的最佳作用條件.方法將MⅡ期小鼠卵母細胞隨機分為2組,第一組,將小鼠卵母細胞分彆放入2、4、6、8、10 mmol/ml不同濃度的氯化鍶激活液中,作用6 h,觀察激活率及囊胚髮育率.第二組,將小鼠卵母細胞放入10 mmol/ml氯化鍶激活液中,分彆作用3、6、9 h,觀察激活率及囊胚髮育率.結果第一組,激活率分彆為86.49%、82.61%、88.00%、86.67%、81.18%.各組間差異無顯著性.體內培養72 h迴收囊胚,囊胚髮育率分彆為0、31.42%、43.33%、62.50%、50.00%.6~10 mmol/ml SrCl2激活液激活後囊胚髮育率高于0~4 mmol/ml(P<0.05) .第二組,激活率分彆為82.86%、89.61%、91. 40%.72 h囊胚髮育率分彆為26.53%、50.00%、53.22%.激活6、9 h的囊胚髮育率高于激活3 h的囊胚髮育率(P<0.01).結論結果錶明,6~10 mmol/ml的SrCl2為卵母細胞孤雌活化的最佳作用濃度,6~9 h的激活時間為最佳作用時間;錶明SrCl2的濃度和作用時間對小鼠卵母細胞的活化有顯著的影響.
목적탐토소서란모세포고자격활적최가작용조건.방법장MⅡ기소서란모세포수궤분위2조,제일조,장소서란모세포분별방입2、4、6、8、10 mmol/ml불동농도적록화송격활액중,작용6 h,관찰격활솔급낭배발육솔.제이조,장소서란모세포방입10 mmol/ml록화송격활액중,분별작용3、6、9 h,관찰격활솔급낭배발육솔.결과제일조,격활솔분별위86.49%、82.61%、88.00%、86.67%、81.18%.각조간차이무현저성.체내배양72 h회수낭배,낭배발육솔분별위0、31.42%、43.33%、62.50%、50.00%.6~10 mmol/ml SrCl2격활액격활후낭배발육솔고우0~4 mmol/ml(P<0.05) .제이조,격활솔분별위82.86%、89.61%、91. 40%.72 h낭배발육솔분별위26.53%、50.00%、53.22%.격활6、9 h적낭배발육솔고우격활3 h적낭배발육솔(P<0.01).결론결과표명,6~10 mmol/ml적SrCl2위란모세포고자활화적최가작용농도,6~9 h적격활시간위최가작용시간;표명SrCl2적농도화작용시간대소서란모세포적활화유현저적영향.