第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2004年
20期
1845-1848
,共4页
刘莉%张军%方超平%杨佳荟%李闻捷%沈茜
劉莉%張軍%方超平%楊佳薈%李聞捷%瀋茜
류리%장군%방초평%양가회%리문첩%침천
流式细胞术%Th1/Th2%细胞因子
流式細胞術%Th1/Th2%細胞因子
류식세포술%Th1/Th2%세포인자
目的建立人和小鼠Th1和Th2细胞的检测方法,探讨两者在流式细胞仪检测方面的不同.方法采用PMA和离子霉素共同刺激外周血单个核细胞,观察在不同时间和不同剂量的PMA刺激下外周血T淋巴细胞CD3、CD4、CD8表达的变化;采用多色荧光共同标记分析技术检测外周血单个核细胞IL-4和IFN-γ的表达.结果在PMA和离子霉素共同刺激后4 h,人外周血T淋巴细胞表面CD4表达迅速下降,而小鼠T淋巴细胞表面CD4表达仅轻度下降;采用多色分析技术可以有效的检测Th1细胞和Th2细胞;采用CD3、CD8设门分析可以有效的区分人Th细胞;采用CD4设门可以有效区分小鼠Th细胞.结论人Th细胞检测宜采用4色染色分析技术,小鼠Th细胞检测采用3色染色技术即可.
目的建立人和小鼠Th1和Th2細胞的檢測方法,探討兩者在流式細胞儀檢測方麵的不同.方法採用PMA和離子黴素共同刺激外週血單箇覈細胞,觀察在不同時間和不同劑量的PMA刺激下外週血T淋巴細胞CD3、CD4、CD8錶達的變化;採用多色熒光共同標記分析技術檢測外週血單箇覈細胞IL-4和IFN-γ的錶達.結果在PMA和離子黴素共同刺激後4 h,人外週血T淋巴細胞錶麵CD4錶達迅速下降,而小鼠T淋巴細胞錶麵CD4錶達僅輕度下降;採用多色分析技術可以有效的檢測Th1細胞和Th2細胞;採用CD3、CD8設門分析可以有效的區分人Th細胞;採用CD4設門可以有效區分小鼠Th細胞.結論人Th細胞檢測宜採用4色染色分析技術,小鼠Th細胞檢測採用3色染色技術即可.
목적건립인화소서Th1화Th2세포적검측방법,탐토량자재류식세포의검측방면적불동.방법채용PMA화리자매소공동자격외주혈단개핵세포,관찰재불동시간화불동제량적PMA자격하외주혈T림파세포CD3、CD4、CD8표체적변화;채용다색형광공동표기분석기술검측외주혈단개핵세포IL-4화IFN-γ적표체.결과재PMA화리자매소공동자격후4 h,인외주혈T림파세포표면CD4표체신속하강,이소서T림파세포표면CD4표체부경도하강;채용다색분석기술가이유효적검측Th1세포화Th2세포;채용CD3、CD8설문분석가이유효적구분인Th세포;채용CD4설문가이유효구분소서Th세포.결론인Th세포검측의채용4색염색분석기술,소서Th세포검측채용3색염색기술즉가.
