现代预防医学
現代預防醫學
현대예방의학
MODERN PREVENTIVE MEDICINE
2006年
1期
16-17,20
,共3页
Amplicor%NASBA%bDNA2.0%质量比较
Amplicor%NASBA%bDNA2.0%質量比較
Amplicor%NASBA%bDNA2.0%질량비교
目的:评价3种血浆HIV-1 RNA定量方法的检测质量效果.方法:120份HIV-1阳性血浆样本分别用Amplicor、NASBA和bDNA2.0试剂盒测定其HIV-1 RNA浓度,之后对其敏感性、相关性以及批内和批间重复性进行统计学分析.结果:3种试剂盒对120份血浆样本的检测敏感性分别为75.83%(Amplicor)、66.67%(NASBA)和70.00%(bDNA2.0);平均HIV-1RNA浓度(log10拷贝/ml)分别为4.12±0.92(Amplicor)、4.05±0.88(NASBA)和4.04±0.77(bDNA2.0);相关性比较中,差异有＜0.50 log10的样本百分率分别为73.96%(Amplicor-bDNA2.0)、72.41%(NASBA-bDNA2.0)和68.09%(Amplicor-NASBA);批内重复性分析中,差异＜0.50 log10的样本百分率分别为96.55%(Amplicor)、85.71%(NASBA)和100.00%(bDNA2.0);批间重复性分析中,差异＜0.50 log10的样本百分率分别为96.77%(Amplicor)、83.33%(NASBA)和96.77%(bDNA2.0).结论:3种病毒载量检测试剂盒定量血浆HIV-1RNA方法可靠,敏感性接近,相关性和重复性良好.
目的:評價3種血漿HIV-1 RNA定量方法的檢測質量效果.方法:120份HIV-1暘性血漿樣本分彆用Amplicor、NASBA和bDNA2.0試劑盒測定其HIV-1 RNA濃度,之後對其敏感性、相關性以及批內和批間重複性進行統計學分析.結果:3種試劑盒對120份血漿樣本的檢測敏感性分彆為75.83%(Amplicor)、66.67%(NASBA)和70.00%(bDNA2.0);平均HIV-1RNA濃度(log10拷貝/ml)分彆為4.12±0.92(Amplicor)、4.05±0.88(NASBA)和4.04±0.77(bDNA2.0);相關性比較中,差異有＜0.50 log10的樣本百分率分彆為73.96%(Amplicor-bDNA2.0)、72.41%(NASBA-bDNA2.0)和68.09%(Amplicor-NASBA);批內重複性分析中,差異＜0.50 log10的樣本百分率分彆為96.55%(Amplicor)、85.71%(NASBA)和100.00%(bDNA2.0);批間重複性分析中,差異＜0.50 log10的樣本百分率分彆為96.77%(Amplicor)、83.33%(NASBA)和96.77%(bDNA2.0).結論:3種病毒載量檢測試劑盒定量血漿HIV-1RNA方法可靠,敏感性接近,相關性和重複性良好.
목적:평개3충혈장HIV-1 RNA정량방법적검측질량효과.방법:120빈HIV-1양성혈장양본분별용Amplicor、NASBA화bDNA2.0시제합측정기HIV-1 RNA농도,지후대기민감성、상관성이급비내화비간중복성진행통계학분석.결과:3충시제합대120빈혈장양본적검측민감성분별위75.83%(Amplicor)、66.67%(NASBA)화70.00%(bDNA2.0);평균HIV-1RNA농도(log10고패/ml)분별위4.12±0.92(Amplicor)、4.05±0.88(NASBA)화4.04±0.77(bDNA2.0);상관성비교중,차이유＜0.50 log10적양본백분솔분별위73.96%(Amplicor-bDNA2.0)、72.41%(NASBA-bDNA2.0)화68.09%(Amplicor-NASBA);비내중복성분석중,차이＜0.50 log10적양본백분솔분별위96.55%(Amplicor)、85.71%(NASBA)화100.00%(bDNA2.0);비간중복성분석중,차이＜0.50 log10적양본백분솔분별위96.77%(Amplicor)、83.33%(NASBA)화96.77%(bDNA2.0).결론:3충병독재량검측시제합정량혈장HIV-1RNA방법가고,민감성접근,상관성화중복성량호.
