职业与健康
職業與健康
직업여건강
OCCUPATION AND HEALTH
2006年
15期
1217-1218
,共2页
胸腔灌注%温热化疗%恶性胸腔积液
胸腔灌註%溫熱化療%噁性胸腔積液
흉강관주%온열화료%악성흉강적액
目的观察胸膜腔灌注温热化疗药物对恶性胸腔积液的治疗作用.方法 2000年2月～2005年2月,共46例患者随机分2组,治疗组于胸水引流后灌注温热化疗药物,温度控制在42～43 ℃,持续时间30～60 min,化疗药物采用丝裂霉素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(C -DDP),药物浓度分别为10、1 000、40 mg/L,均溶于等渗生理盐水;对照组于胸水引流后注入粘连剂.结果治疗组病例均于 3 d内拔除胸腔引流管,平均术后引流量182 ml;16例生存期大于6个月,最长1例已逾3 a;胸水控制按WHO标准,完全缓解+部分缓解(CR+PR)达78.3%.对照组5例生存期大于6个月,其CR+PR为39.1%.结论该方法对恶性胸腔积液疗效肯定.
目的觀察胸膜腔灌註溫熱化療藥物對噁性胸腔積液的治療作用.方法 2000年2月～2005年2月,共46例患者隨機分2組,治療組于胸水引流後灌註溫熱化療藥物,溫度控製在42～43 ℃,持續時間30～60 min,化療藥物採用絲裂黴素(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、順鉑(C -DDP),藥物濃度分彆為10、1 000、40 mg/L,均溶于等滲生理鹽水;對照組于胸水引流後註入粘連劑.結果治療組病例均于 3 d內拔除胸腔引流管,平均術後引流量182 ml;16例生存期大于6箇月,最長1例已逾3 a;胸水控製按WHO標準,完全緩解+部分緩解(CR+PR)達78.3%.對照組5例生存期大于6箇月,其CR+PR為39.1%.結論該方法對噁性胸腔積液療效肯定.
목적관찰흉막강관주온열화료약물대악성흉강적액적치료작용.방법 2000년2월～2005년2월,공46례환자수궤분2조,치료조우흉수인류후관주온열화료약물,온도공제재42～43 ℃,지속시간30～60 min,화료약물채용사렬매소(MMC)、5-불뇨밀정(5-Fu)、순박(C -DDP),약물농도분별위10、1 000、40 mg/L,균용우등삼생리염수;대조조우흉수인류후주입점련제.결과치료조병례균우 3 d내발제흉강인류관,평균술후인류량182 ml;16례생존기대우6개월,최장1례이유3 a;흉수공제안WHO표준,완전완해+부분완해(CR+PR)체78.3%.대조조5례생존기대우6개월,기CR+PR위39.1%.결론해방법대악성흉강적액료효긍정.
