中国药物与临床
中國藥物與臨床
중국약물여림상
CHINESE REMEDIES & CLINICS
2008年
1期
22-25
,共4页
马志方%王广有%刘秉乾%李胜芝%张玥%马腾骧
馬誌方%王廣有%劉秉乾%李勝芝%張玥%馬騰驤
마지방%왕엄유%류병건%리성지%장모%마등양
移植,异种%基因转移技术%岩藻糖基转移酶类%内皮细胞
移植,異種%基因轉移技術%巖藻糖基轉移酶類%內皮細胞
이식,이충%기인전이기술%암조당기전이매류%내피세포
目的 探讨人α1,2岩藻糖苷转移酶(HT)基因转移抑制猪动脉内皮细胞(PAEC)Ⅱ型活化的作用和机制.方法 用不同条件刺激转人HT基因和正常的PAEC,在不同时段分别采用细胞酶联免疫吸附测定方法检测细胞间黏附分子(ICAM)-1在细胞表面的表达.采用免疫细胞化学方法检测细胞接受刺激12 h后2种PAEC核因子(NF)-kB阳性细胞百分数.结果 3种刺激均可以活化PAEC,使其表面ICAM-1的表达逐步升高,并在12h左右达到峰值.实验组和对照组细胞在接受刺激4 h后ICAM-1的表达差异有统计学意义(P值均<0.05).实验组细胞ICAM-1的表达量均低于对照组,细胞的活化受到抑制.在不同条件下刺激12 h后2种细胞的NF-KB阳性细胞百分数差异有统计学意义(P值均<0.05),表达人HT的PAEC NF-kB阳性细胞百分数比正常猪动脉内皮细胞低.结论 表达人HT的PAECⅡ型活化受到抑制,人HT基因转移可能一定程度抑制异种移植急性血管排斥反应(AVR),并且可能通过NF-κB发挥作用,PAEC Ⅱ型活化的条件是多样的.
目的 探討人α1,2巖藻糖苷轉移酶(HT)基因轉移抑製豬動脈內皮細胞(PAEC)Ⅱ型活化的作用和機製.方法 用不同條件刺激轉人HT基因和正常的PAEC,在不同時段分彆採用細胞酶聯免疫吸附測定方法檢測細胞間黏附分子(ICAM)-1在細胞錶麵的錶達.採用免疫細胞化學方法檢測細胞接受刺激12 h後2種PAEC覈因子(NF)-kB暘性細胞百分數.結果 3種刺激均可以活化PAEC,使其錶麵ICAM-1的錶達逐步升高,併在12h左右達到峰值.實驗組和對照組細胞在接受刺激4 h後ICAM-1的錶達差異有統計學意義(P值均<0.05).實驗組細胞ICAM-1的錶達量均低于對照組,細胞的活化受到抑製.在不同條件下刺激12 h後2種細胞的NF-KB暘性細胞百分數差異有統計學意義(P值均<0.05),錶達人HT的PAEC NF-kB暘性細胞百分數比正常豬動脈內皮細胞低.結論 錶達人HT的PAECⅡ型活化受到抑製,人HT基因轉移可能一定程度抑製異種移植急性血管排斥反應(AVR),併且可能通過NF-κB髮揮作用,PAEC Ⅱ型活化的條件是多樣的.
목적 탐토인α1,2암조당감전이매(HT)기인전이억제저동맥내피세포(PAEC)Ⅱ형활화적작용화궤제.방법 용불동조건자격전인HT기인화정상적PAEC,재불동시단분별채용세포매련면역흡부측정방법검측세포간점부분자(ICAM)-1재세포표면적표체.채용면역세포화학방법검측세포접수자격12 h후2충PAEC핵인자(NF)-kB양성세포백분수.결과 3충자격균가이활화PAEC,사기표면ICAM-1적표체축보승고,병재12h좌우체도봉치.실험조화대조조세포재접수자격4 h후ICAM-1적표체차이유통계학의의(P치균<0.05).실험조세포ICAM-1적표체량균저우대조조,세포적활화수도억제.재불동조건하자격12 h후2충세포적NF-KB양성세포백분수차이유통계학의의(P치균<0.05),표체인HT적PAEC NF-kB양성세포백분수비정상저동맥내피세포저.결론 표체인HT적PAECⅡ형활화수도억제,인HT기인전이가능일정정도억제이충이식급성혈관배척반응(AVR),병차가능통과NF-κB발휘작용,PAEC Ⅱ형활화적조건시다양적.
