分子催化
分子催化
분자최화
JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS(CHINA)
2008年
3期
209-213
,共5页
四-全氟苯基卟啉钴%分子氧%氧化%烷基芳烃
四-全氟苯基卟啉鈷%分子氧%氧化%烷基芳烴
사-전불분기계람고%분자양%양화%완기방경
研究了四-全氟苯基卟啉过渡金属(TPFPPM,M=Co、Mn、Fe)/高价会属盐体系催化分子氧对烷基芳烃侧链氧化反应.结果表明,TPFPPCo催化乙苯及其衍牛物的侧链氧化时,加入底物1/800的K2Cr2O7对反应有很好的促进作用,乙苯最高转化率达55.2%,笨乙酮收率为51.0%.该催化体系对于取代烷基苯,如正丙苯、正丁苯和对-溴乙苯也具有很好的催化效果.
研究瞭四-全氟苯基卟啉過渡金屬(TPFPPM,M=Co、Mn、Fe)/高價會屬鹽體繫催化分子氧對烷基芳烴側鏈氧化反應.結果錶明,TPFPPCo催化乙苯及其衍牛物的側鏈氧化時,加入底物1/800的K2Cr2O7對反應有很好的促進作用,乙苯最高轉化率達55.2%,笨乙酮收率為51.0%.該催化體繫對于取代烷基苯,如正丙苯、正丁苯和對-溴乙苯也具有很好的催化效果.
연구료사-전불분기계람과도금속(TPFPPM,M=Co、Mn、Fe)/고개회속염체계최화분자양대완기방경측련양화반응.결과표명,TPFPPCo최화을분급기연우물적측련양화시,가입저물1/800적K2Cr2O7대반응유흔호적촉진작용,을분최고전화솔체55.2%,분을동수솔위51.0%.해최화체계대우취대완기분,여정병분、정정분화대-추을분야구유흔호적최화효과.
