重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2009年
12期
1456-1458,Ⅰ
,共4页
杨梅华%熊鸿燕%杨华安%曾昭淳%黄轶
楊梅華%熊鴻燕%楊華安%曾昭淳%黃軼
양매화%웅홍연%양화안%증소순%황질
GW112基因%逆转录病毒%胃癌%SGC-7901
GW112基因%逆轉錄病毒%胃癌%SGC-7901
GW112기인%역전록병독%위암%SGC-7901
目的 构建人GW112基因的逆转录病毒载体,并通过病毒介导其在人胃癌SGC-7901细胞的稳定表达.方法 采用DNA 重组技术构建并鉴定重组逆转录病毒载体pLEGFP-N1-GW112;以脂质体PT67细胞包装病毒,经病毒感染的SGC-7901细胞通过G418筛选及荧光定量 PCR 鉴定,建立GW112稳定过表达SGC-7901细胞株.结果 成功构建了pLEGFP-N1-GW112逆转录病毒表达载体,经病毒包装的重组转录病毒成功感染SGC-7901细胞,Real-Time PCR结果显示实验组中GW112基因是对照组细胞中的4.2倍.结论 逆转录病毒介导的GW112基因在胃癌SGC-7901细胞获得了稳定过表达,为进一步研究GW112在胃癌中的功能奠定了良好基础.
目的 構建人GW112基因的逆轉錄病毒載體,併通過病毒介導其在人胃癌SGC-7901細胞的穩定錶達.方法 採用DNA 重組技術構建併鑒定重組逆轉錄病毒載體pLEGFP-N1-GW112;以脂質體PT67細胞包裝病毒,經病毒感染的SGC-7901細胞通過G418篩選及熒光定量 PCR 鑒定,建立GW112穩定過錶達SGC-7901細胞株.結果 成功構建瞭pLEGFP-N1-GW112逆轉錄病毒錶達載體,經病毒包裝的重組轉錄病毒成功感染SGC-7901細胞,Real-Time PCR結果顯示實驗組中GW112基因是對照組細胞中的4.2倍.結論 逆轉錄病毒介導的GW112基因在胃癌SGC-7901細胞穫得瞭穩定過錶達,為進一步研究GW112在胃癌中的功能奠定瞭良好基礎.
목적 구건인GW112기인적역전록병독재체,병통과병독개도기재인위암SGC-7901세포적은정표체.방법 채용DNA 중조기술구건병감정중조역전록병독재체pLEGFP-N1-GW112;이지질체PT67세포포장병독,경병독감염적SGC-7901세포통과G418사선급형광정량 PCR 감정,건립GW112은정과표체SGC-7901세포주.결과 성공구건료pLEGFP-N1-GW112역전록병독표체재체,경병독포장적중조전록병독성공감염SGC-7901세포,Real-Time PCR결과현시실험조중GW112기인시대조조세포중적4.2배.결론 역전록병독개도적GW112기인재위암SGC-7901세포획득료은정과표체,위진일보연구GW112재위암중적공능전정료량호기출.
