山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
16期
40-41
,共2页
贺宝玲%赵文国%蔡立松%陈俊
賀寶玲%趙文國%蔡立鬆%陳俊
하보령%조문국%채립송%진준
瘦素%软骨细胞%胶原Ⅱ型%蛋白多糖
瘦素%軟骨細胞%膠原Ⅱ型%蛋白多糖
수소%연골세포%효원Ⅱ형%단백다당
目的 探讨瘦素刺激对体外培养的大鼠膝关节软骨细胞合成Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响.方法 选用4周SD大鼠的膝关节软骨细胞作为实验研究材料进行体外培养,传至2代,随机分为6组,空白组加入空白DMEM,5个实验组分别加人含0.1、1、10、100、1 000 ng/ml瘦素的DMEM培养基.24 h后,采用氯胺T法和Anto-nopoulos法检测软骨细胞分泌Ⅱ型胶原和蛋白多糖的情况.结果 经瘦素刺激的各实验组Ⅱ型胶原和蛋白多糖的合成均有不同程度的增加,其最大效应浓度为10～100 ng/ml.结论 不同浓度的瘦索可以不同程度地促进体外培养的关节软骨细胞外基质的合成.
目的 探討瘦素刺激對體外培養的大鼠膝關節軟骨細胞閤成Ⅱ型膠原和蛋白多糖的影響.方法 選用4週SD大鼠的膝關節軟骨細胞作為實驗研究材料進行體外培養,傳至2代,隨機分為6組,空白組加入空白DMEM,5箇實驗組分彆加人含0.1、1、10、100、1 000 ng/ml瘦素的DMEM培養基.24 h後,採用氯胺T法和Anto-nopoulos法檢測軟骨細胞分泌Ⅱ型膠原和蛋白多糖的情況.結果 經瘦素刺激的各實驗組Ⅱ型膠原和蛋白多糖的閤成均有不同程度的增加,其最大效應濃度為10～100 ng/ml.結論 不同濃度的瘦索可以不同程度地促進體外培養的關節軟骨細胞外基質的閤成.
목적 탐토수소자격대체외배양적대서슬관절연골세포합성Ⅱ형효원화단백다당적영향.방법 선용4주SD대서적슬관절연골세포작위실험연구재료진행체외배양,전지2대,수궤분위6조,공백조가입공백DMEM,5개실험조분별가인함0.1、1、10、100、1 000 ng/ml수소적DMEM배양기.24 h후,채용록알T법화Anto-nopoulos법검측연골세포분비Ⅱ형효원화단백다당적정황.결과 경수소자격적각실험조Ⅱ형효원화단백다당적합성균유불동정도적증가,기최대효응농도위10～100 ng/ml.결론 불동농도적수색가이불동정도지촉진체외배양적관절연골세포외기질적합성.
