畜牧兽医学报
畜牧獸醫學報
축목수의학보
2011年
4期
600-604
,共5页
芮萍%马增军%段玲欣%刘谢荣%倪静%沈建忠
芮萍%馬增軍%段玲訢%劉謝榮%倪靜%瀋建忠
예평%마증군%단령흔%류사영%예정%침건충
猪链球菌%氟喹诺酮类药物%parC基因%gyrA基因
豬鏈毬菌%氟喹諾酮類藥物%parC基因%gyrA基因
저련구균%불규낙동류약물%parC기인%gyrA기인
旨在了解猪链球菌对氟喹诺酮类药物耐药性与parC、gyrA基因突变的相关性,通过微量稀释法测定34株猪链球菌对4种氟喹诺酮类药物的MIC值,采用PCR方法扩增并测序分析了临床分离的猪链球菌对氟唪诺酮类约物10株耐药株和9株敏感株的parC和gyrA基因喹诺酮耐药决定区(QRDRs).在氟喹诺酮类药物耐药菌株parC基因QRDRs发生Ser79→Phe、Arg 87→Leu的氨基酸突变,在4株高度耐药菌株gyrA基因QRDRs发生Arg66→Ser,Ser81→Arg氨基酸突变;当菌株对氟喹诺酮类药物敏感时,parC和gyrA基因的QRDR区均未有突变;而当MIC≥32 μg·L-1 时,parC的氨基酸发生了 Ser79→Phe的突变,同时发生gyrA氨基酸Arg66→Ser,Set81→Arg突变.结果表明,猪链球菌对氟喹诺酮类药物低水平类耐药是由parC单一位点突变引起,而高水平耐药是由parC和gyrA双位点突变引起.
旨在瞭解豬鏈毬菌對氟喹諾酮類藥物耐藥性與parC、gyrA基因突變的相關性,通過微量稀釋法測定34株豬鏈毬菌對4種氟喹諾酮類藥物的MIC值,採用PCR方法擴增併測序分析瞭臨床分離的豬鏈毬菌對氟唪諾酮類約物10株耐藥株和9株敏感株的parC和gyrA基因喹諾酮耐藥決定區(QRDRs).在氟喹諾酮類藥物耐藥菌株parC基因QRDRs髮生Ser79→Phe、Arg 87→Leu的氨基痠突變,在4株高度耐藥菌株gyrA基因QRDRs髮生Arg66→Ser,Ser81→Arg氨基痠突變;噹菌株對氟喹諾酮類藥物敏感時,parC和gyrA基因的QRDR區均未有突變;而噹MIC≥32 μg·L-1 時,parC的氨基痠髮生瞭 Ser79→Phe的突變,同時髮生gyrA氨基痠Arg66→Ser,Set81→Arg突變.結果錶明,豬鏈毬菌對氟喹諾酮類藥物低水平類耐藥是由parC單一位點突變引起,而高水平耐藥是由parC和gyrA雙位點突變引起.
지재료해저련구균대불규낙동류약물내약성여parC、gyrA기인돌변적상관성,통과미량희석법측정34주저련구균대4충불규낙동류약물적MIC치,채용PCR방법확증병측서분석료림상분리적저련구균대불봉낙동류약물10주내약주화9주민감주적parC화gyrA기인규낙동내약결정구(QRDRs).재불규낙동류약물내약균주parC기인QRDRs발생Ser79→Phe、Arg 87→Leu적안기산돌변,재4주고도내약균주gyrA기인QRDRs발생Arg66→Ser,Ser81→Arg안기산돌변;당균주대불규낙동류약물민감시,parC화gyrA기인적QRDR구균미유돌변;이당MIC≥32 μg·L-1 시,parC적안기산발생료 Ser79→Phe적돌변,동시발생gyrA안기산Arg66→Ser,Set81→Arg돌변.결과표명,저련구균대불규낙동류약물저수평류내약시유parC단일위점돌변인기,이고수평내약시유parC화gyrA쌍위점돌변인기.
