郑州大学学报(医学版)
鄭州大學學報(醫學版)
정주대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
439-442
,共4页
邵丽春%郭晓钟%徐建华%邓国伟
邵麗春%郭曉鐘%徐建華%鄧國偉
소려춘%곽효종%서건화%산국위
胰腺癌%DPC4%凋亡%JF305细胞
胰腺癌%DPC4%凋亡%JF305細胞
이선암%DPC4%조망%JF305세포
目的:探讨DPC4基因对人胰腺癌JF305细胞凋亡的影响.方法:采用脂质体介导法将pBK-CMV-DPC4质粒导入JF305中,以转染空质粒pBK-CMV和未转染的JF305为对照.采用流式细胞仪法检测3种细胞中Bcl-2和Bax蛋白的表达,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪法检测细胞周期,免疫印迹法检测DPC4蛋白的表达.结果:与未转染及转染空质粒组的细胞比较,转染pBK-CMV-DPC4的JF305细胞增殖率降低,细胞周期阻滞在G1期(F=41 722.447,P<0.001),DPC4蛋白表达增强(F=10 821.545,P<0.001),Bcl-2蛋白表达降低(F=387.173,P<0.001),Bax蛋白表达增强(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax的比值降低(F=776.568,P<0.001).结论:DPC4蛋白通过调节Bcl-2和Bax的表达,促进胰腺癌细胞凋亡.
目的:探討DPC4基因對人胰腺癌JF305細胞凋亡的影響.方法:採用脂質體介導法將pBK-CMV-DPC4質粒導入JF305中,以轉染空質粒pBK-CMV和未轉染的JF305為對照.採用流式細胞儀法檢測3種細胞中Bcl-2和Bax蛋白的錶達,MTT法檢測細胞增殖率,流式細胞儀法檢測細胞週期,免疫印跡法檢測DPC4蛋白的錶達.結果:與未轉染及轉染空質粒組的細胞比較,轉染pBK-CMV-DPC4的JF305細胞增殖率降低,細胞週期阻滯在G1期(F=41 722.447,P<0.001),DPC4蛋白錶達增彊(F=10 821.545,P<0.001),Bcl-2蛋白錶達降低(F=387.173,P<0.001),Bax蛋白錶達增彊(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax的比值降低(F=776.568,P<0.001).結論:DPC4蛋白通過調節Bcl-2和Bax的錶達,促進胰腺癌細胞凋亡.
목적:탐토DPC4기인대인이선암JF305세포조망적영향.방법:채용지질체개도법장pBK-CMV-DPC4질립도입JF305중,이전염공질립pBK-CMV화미전염적JF305위대조.채용류식세포의법검측3충세포중Bcl-2화Bax단백적표체,MTT법검측세포증식솔,류식세포의법검측세포주기,면역인적법검측DPC4단백적표체.결과:여미전염급전염공질립조적세포비교,전염pBK-CMV-DPC4적JF305세포증식솔강저,세포주기조체재G1기(F=41 722.447,P<0.001),DPC4단백표체증강(F=10 821.545,P<0.001),Bcl-2단백표체강저(F=387.173,P<0.001),Bax단백표체증강(F=250.808,P<0.001),Bcl-2/Bax적비치강저(F=776.568,P<0.001).결론:DPC4단백통과조절Bcl-2화Bax적표체,촉진이선암세포조망.