CAJ | 학술논문

目的:观察唑尼沙胺分散片添加治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作及失神发作的疗效及安全性.方法:240例诊断明确的部分性发作患者,被随机分为唑尼沙胺组(120例)或对照组(120例).回顾性基线期(12周)后,予初始剂量唑尼沙胺或安慰剂100mg/次,1次/d,3周内递增至100mg/次,3次/d;分别在治疗第0、2、4、8和16周时进行随访,评价治疗第5-16周时临床综合疗效的完全控制率和总有效率,以及药物安全性和不良反应.结果:治疗第5-16周时,唑尼沙胺组患者癫(癎)完全控制率为34.04%(32/94)、总有效率74.47%(70/94),对照组分别为13.08%(14/107)和42.99%(46/107);两组临床综合疗效的完全控制率和总有效率比较,差异具有统计学意义(均P=0.000).唑尼沙胺组患者常见药物不良反应包括食欲不振、嗜睡、疲劳、头晕、肝功能异常等,与对照组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P=0.003).结论:唑尼沙胺作为添加药物治疗部分性发作或继发全面性发作、全面性强直-阵挛发作的疗效优于安慰剂,而且有较好的安全性和耐受性,是临床可以选择的新型抗癫(癎)药物之一.
목적:관찰서니사알분산편첨가치료부분성발작혹계발전면성발작、전면성강직-진련발작급실신발작적료효급안전성.방법:240례진단명학적부분성발작환자,피수궤분위서니사알조(120례)혹대조조(120례).회고성기선기(12주)후,여초시제량서니사알혹안위제100mg/차,1차/d,3주내체증지100mg/차,3차/d;분별재치료제0、2、4、8화16주시진행수방,평개치료제5-16주시림상종합료효적완전공제솔화총유효솔,이급약물안전성화불량반응.결과:치료제5-16주시,서니사알조환자전(간)완전공제솔위34.04%(32/94)、총유효솔74.47%(70/94),대조조분별위13.08%(14/107)화42.99%(46/107);량조림상종합료효적완전공제솔화총유효솔비교,차이구유통계학의의(균P=0.000).서니사알조환자상견약물불량반응포괄식욕불진、기수、피로、두훈、간공능이상등,여대조조불량반응발생솔비교차이유통계학의의(P=0.003).결론:서니사알작위첨가약물치료부분성발작혹계발전면성발작、전면성강직-진련발작적료효우우안위제,이차유교호적안전성화내수성,시림상가이선택적신형항전(간)약물지일.