高等学校化学学报
高等學校化學學報
고등학교화학학보
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
2012年
8期
1866-1871
,共6页
阚泽%刘正英%张凯%陈红%胡佳扬%侯孟%杨鸣波
闞澤%劉正英%張凱%陳紅%鬍佳颺%侯孟%楊鳴波
감택%류정영%장개%진홍%호가양%후맹%양명파
阴离子聚合尼龙6%真空导入成型%聚合体系%转化率
陰離子聚閤尼龍6%真空導入成型%聚閤體繫%轉化率
음리자취합니룡6%진공도입성형%취합체계%전화솔
通过测量不同聚合体系下的阴离子聚合尼龙6(APA-6)反应过程中转化率随时间的变化,结合真空导入成型的特点,研究了适合于真空导入成型的APA-6的聚合体系.研究发现,己内酰胺钠盐/双酰化内酰胺-1,6-己二胺(C10/C20)( 100℃)和己内酰胺钠盐/甲苯二异氰酸酯(C10/TDI)体系反应初期均存在一个转化率线性缓慢增长期,随后,聚合体系开始快速反应,转化率呈指数增长,反应很快达到平衡.初步判定这两种体系是适合真空导入成型APA-6复合材料的聚合体系.在转化率测试的基础上,利用DSC热分析从活性中心的形成机理进一步分析了C10/TDI体系更适合于较大、较厚和结构复杂制品的整体成型的原因.此外,与普通PA6相比,真空导入成型APA-6的结晶度、模量和Tg显著提高,并且在2种理想体系下聚合的APA -6的性能也有差别,从活化剂的封端和解封端机理上进行了初步探讨.
通過測量不同聚閤體繫下的陰離子聚閤尼龍6(APA-6)反應過程中轉化率隨時間的變化,結閤真空導入成型的特點,研究瞭適閤于真空導入成型的APA-6的聚閤體繫.研究髮現,己內酰胺鈉鹽/雙酰化內酰胺-1,6-己二胺(C10/C20)( 100℃)和己內酰胺鈉鹽/甲苯二異氰痠酯(C10/TDI)體繫反應初期均存在一箇轉化率線性緩慢增長期,隨後,聚閤體繫開始快速反應,轉化率呈指數增長,反應很快達到平衡.初步判定這兩種體繫是適閤真空導入成型APA-6複閤材料的聚閤體繫.在轉化率測試的基礎上,利用DSC熱分析從活性中心的形成機理進一步分析瞭C10/TDI體繫更適閤于較大、較厚和結構複雜製品的整體成型的原因.此外,與普通PA6相比,真空導入成型APA-6的結晶度、模量和Tg顯著提高,併且在2種理想體繫下聚閤的APA -6的性能也有差彆,從活化劑的封耑和解封耑機理上進行瞭初步探討.
통과측량불동취합체계하적음리자취합니룡6(APA-6)반응과정중전화솔수시간적변화,결합진공도입성형적특점,연구료괄합우진공도입성형적APA-6적취합체계.연구발현,기내선알납염/쌍선화내선알-1,6-기이알(C10/C20)( 100℃)화기내선알납염/갑분이이청산지(C10/TDI)체계반응초기균존재일개전화솔선성완만증장기,수후,취합체계개시쾌속반응,전화솔정지수증장,반응흔쾌체도평형.초보판정저량충체계시괄합진공도입성형APA-6복합재료적취합체계.재전화솔측시적기출상,이용DSC열분석종활성중심적형성궤리진일보분석료C10/TDI체계경괄합우교대、교후화결구복잡제품적정체성형적원인.차외,여보통PA6상비,진공도입성형APA-6적결정도、모량화Tg현저제고,병차재2충이상체계하취합적APA -6적성능야유차별,종활화제적봉단화해봉단궤리상진행료초보탐토.
