中华心血管病杂志
中華心血管病雜誌
중화심혈관병잡지
Chinese Journal of Cardiology
2003年
3期
173-176
,共4页
谭建聪%祝之明%祝善俊%于长青%王琳%刘晓莉%王海燕
譚建聰%祝之明%祝善俊%于長青%王琳%劉曉莉%王海燕
담건총%축지명%축선준%우장청%왕림%류효리%왕해연
高血压%多态性,限制性片段长度%GTP结合蛋白类%一氧化氮合酶
高血壓%多態性,限製性片段長度%GTP結閤蛋白類%一氧化氮閤酶
고혈압%다태성,한제성편단장도%GTP결합단백류%일양화담합매
目的观察高血压病(EH)患者G蛋白β3亚单位基因(GNB3)C825T多态性和内皮一氧化氮合酶(eNOS)基因G894T多态性,探讨EH发生的遗传学机制.方法 EH患者112例,对照组112例.取血标本提取DNA,用PCR方法扩增目的基因,用限制性内切酶(BanⅡ、BseDI)酶切PCR产物用于基因分型.结果 EH患者GNB3 C825T基因型分布(基因型频率CC=0.34, CT=0.53, TT=0.13)与对照组有显著性差异(基因型频率CC=0.59, CT=0.36, TT=0.05.χ2=6.9,P<0.05);825T等位基因携带者与CC纯合子比较有较高的患EH 的危险(OR=2.2,95%CI 1.1～4.6).eNOS各基因型在EH的分布与对照组无显著性差异.Logistic回归分析显示,GNB3 825T等位基因与EH关联最密切.结论GNB3基因C825T多态性的825T等位基因是EH发病的遗传危险因子.eNOS基因 G894T多态性在EH发病中不起直接重要作用.
目的觀察高血壓病(EH)患者G蛋白β3亞單位基因(GNB3)C825T多態性和內皮一氧化氮閤酶(eNOS)基因G894T多態性,探討EH髮生的遺傳學機製.方法 EH患者112例,對照組112例.取血標本提取DNA,用PCR方法擴增目的基因,用限製性內切酶(BanⅡ、BseDI)酶切PCR產物用于基因分型.結果 EH患者GNB3 C825T基因型分佈(基因型頻率CC=0.34, CT=0.53, TT=0.13)與對照組有顯著性差異(基因型頻率CC=0.59, CT=0.36, TT=0.05.χ2=6.9,P<0.05);825T等位基因攜帶者與CC純閤子比較有較高的患EH 的危險(OR=2.2,95%CI 1.1～4.6).eNOS各基因型在EH的分佈與對照組無顯著性差異.Logistic迴歸分析顯示,GNB3 825T等位基因與EH關聯最密切.結論GNB3基因C825T多態性的825T等位基因是EH髮病的遺傳危險因子.eNOS基因 G894T多態性在EH髮病中不起直接重要作用.
목적관찰고혈압병(EH)환자G단백β3아단위기인(GNB3)C825T다태성화내피일양화담합매(eNOS)기인G894T다태성,탐토EH발생적유전학궤제.방법 EH환자112례,대조조112례.취혈표본제취DNA,용PCR방법확증목적기인,용한제성내절매(BanⅡ、BseDI)매절PCR산물용우기인분형.결과 EH환자GNB3 C825T기인형분포(기인형빈솔CC=0.34, CT=0.53, TT=0.13)여대조조유현저성차이(기인형빈솔CC=0.59, CT=0.36, TT=0.05.χ2=6.9,P<0.05);825T등위기인휴대자여CC순합자비교유교고적환EH 적위험(OR=2.2,95%CI 1.1～4.6).eNOS각기인형재EH적분포여대조조무현저성차이.Logistic회귀분석현시,GNB3 825T등위기인여EH관련최밀절.결론GNB3기인C825T다태성적825T등위기인시EH발병적유전위험인자.eNOS기인 G894T다태성재EH발병중불기직접중요작용.
