中华消化杂志
中華消化雜誌
중화소화잡지
Chinese Journal of Digestion
2002年
4期
213-216
,共4页
张国锋%王元和%王强%张明敖%韩策然%饶应阳
張國鋒%王元和%王彊%張明敖%韓策然%饒應暘
장국봉%왕원화%왕강%장명오%한책연%요응양
胃癌%肝转移%裸鼠模型%血管生成抑制剂%细胞凋亡
胃癌%肝轉移%裸鼠模型%血管生成抑製劑%細胞凋亡
위암%간전이%라서모형%혈관생성억제제%세포조망
目的研究血管内皮细胞生长因子抑制物SU5416对裸鼠原位种植人胃癌生长和肝转移抑制作用,探讨其对癌细胞凋亡的影响.方法建立人胃癌裸鼠原位种植转移模型,随机分为4组.种植后第1周开始,分别自腹腔注射生理盐水(对照组)、5-氟尿嘧啶(30 mg@kg-1@d-1,5-FU组)、SU5416(15 mg@kg-1@d-1,SU5416组)、5-FU与SU5416联合应用(5-FU 30 mg@kg-1@d-1,SU5416 15 mg@kg-1@d-1,5-FU+SU5416组),每天1次,共7周.第8周处死动物,测量原位肿瘤瘤重、抑瘤率、微血管密度(MVD)、胃癌细胞凋亡指数(AI),观察肿瘤细胞肝转移情况.结果对照组、5-FU组、SU5416组、5-FU+SU5416组的原位肿瘤瘤重分别为(1.35±0.42)、(0.75±0.33)、(0.34±0.14)及(0.21±0.15)g;抑瘤率分别为44.5%,79.3%,84.4%;肝转移率分别为90.0%,36.4%,25.0%,0%.MVD分别为14.6±5.8,13.1±4.7,3.9±1.8,2.1±1.5;AI分别为(3.76±2.25)%,(6.81±4.92)%,(9.82±3.76)%,(17.65±9.85)%.与对照组、5-FU组相比,SU5416组、5-FU+SU5416组胃癌生长、肝转移及MVD受到明显抑制(P＜0.05),AI明显增高(P＜0.05).结论SU5416通过抑制肿瘤血管生成,诱导癌细胞凋亡,对胃癌生长和肝转移具有较强的抑制作用,且与化疗药物联用可起协同作用.
目的研究血管內皮細胞生長因子抑製物SU5416對裸鼠原位種植人胃癌生長和肝轉移抑製作用,探討其對癌細胞凋亡的影響.方法建立人胃癌裸鼠原位種植轉移模型,隨機分為4組.種植後第1週開始,分彆自腹腔註射生理鹽水(對照組)、5-氟尿嘧啶(30 mg@kg-1@d-1,5-FU組)、SU5416(15 mg@kg-1@d-1,SU5416組)、5-FU與SU5416聯閤應用(5-FU 30 mg@kg-1@d-1,SU5416 15 mg@kg-1@d-1,5-FU+SU5416組),每天1次,共7週.第8週處死動物,測量原位腫瘤瘤重、抑瘤率、微血管密度(MVD)、胃癌細胞凋亡指數(AI),觀察腫瘤細胞肝轉移情況.結果對照組、5-FU組、SU5416組、5-FU+SU5416組的原位腫瘤瘤重分彆為(1.35±0.42)、(0.75±0.33)、(0.34±0.14)及(0.21±0.15)g;抑瘤率分彆為44.5%,79.3%,84.4%;肝轉移率分彆為90.0%,36.4%,25.0%,0%.MVD分彆為14.6±5.8,13.1±4.7,3.9±1.8,2.1±1.5;AI分彆為(3.76±2.25)%,(6.81±4.92)%,(9.82±3.76)%,(17.65±9.85)%.與對照組、5-FU組相比,SU5416組、5-FU+SU5416組胃癌生長、肝轉移及MVD受到明顯抑製(P＜0.05),AI明顯增高(P＜0.05).結論SU5416通過抑製腫瘤血管生成,誘導癌細胞凋亡,對胃癌生長和肝轉移具有較彊的抑製作用,且與化療藥物聯用可起協同作用.
목적연구혈관내피세포생장인자억제물SU5416대라서원위충식인위암생장화간전이억제작용,탐토기대암세포조망적영향.방법건립인위암라서원위충식전이모형,수궤분위4조.충식후제1주개시,분별자복강주사생리염수(대조조)、5-불뇨밀정(30 mg@kg-1@d-1,5-FU조)、SU5416(15 mg@kg-1@d-1,SU5416조)、5-FU여SU5416연합응용(5-FU 30 mg@kg-1@d-1,SU5416 15 mg@kg-1@d-1,5-FU+SU5416조),매천1차,공7주.제8주처사동물,측량원위종류류중、억류솔、미혈관밀도(MVD)、위암세포조망지수(AI),관찰종류세포간전이정황.결과대조조、5-FU조、SU5416조、5-FU+SU5416조적원위종류류중분별위(1.35±0.42)、(0.75±0.33)、(0.34±0.14)급(0.21±0.15)g;억류솔분별위44.5%,79.3%,84.4%;간전이솔분별위90.0%,36.4%,25.0%,0%.MVD분별위14.6±5.8,13.1±4.7,3.9±1.8,2.1±1.5;AI분별위(3.76±2.25)%,(6.81±4.92)%,(9.82±3.76)%,(17.65±9.85)%.여대조조、5-FU조상비,SU5416조、5-FU+SU5416조위암생장、간전이급MVD수도명현억제(P＜0.05),AI명현증고(P＜0.05).결론SU5416통과억제종류혈관생성,유도암세포조망,대위암생장화간전이구유교강적억제작용,차여화료약물련용가기협동작용.
