中华核医学杂志
中華覈醫學雜誌
중화핵의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE
2003年
3期
148-151
,共4页
张春%谭天秩%匡安仁%梁正路%李云春%郑建国%潘卫民
張春%譚天秩%劻安仁%樑正路%李雲春%鄭建國%潘衛民
장춘%담천질%광안인%량정로%리운춘%정건국%반위민
结肠肿瘤%肿瘤细胞,培养的%寡核苷酸类,反义%肠肽酶%酶联免疫吸附测定%流式细胞术
結腸腫瘤%腫瘤細胞,培養的%寡覈苷痠類,反義%腸肽酶%酶聯免疫吸附測定%流式細胞術
결장종류%종류세포,배양적%과핵감산류,반의%장태매%매련면역흡부측정%류식세포술
目的评价99Tcm标记血管活性肠肽(VIP)受体介导的C-myc mRNA 反义寡核苷酸复合物(99Tcm-VIP-ASON)对结肠腺癌HT29细胞的反义抑制作用.方法用99Tcm标记长度为15个碱基互补于C-myc mRNA的反义寡核苷酸(ASON),在一定条件下与VIP形成99Tcm-VIP-ASON复合物,测定HT29细胞对99Tcm-VIP-ASON的摄取率以及99Tcm-VIP-ASON对HT29细胞生长和C-myc癌蛋白质表达的影响.结果摄取研究显示,各时间点HT29细胞对99Tcm-VIP-ASON的摄取均高于99Tcm-ASON(P<0.05),摄取率在120 min达最高,为27.39%.噻唑蓝(MTT)比色试验中,99Tcm-VIP-ASON 组在各剂量下吸光度值均明显低于99Tcm-ASON和99Tcm-正义寡核苷酸(SON)、99Tcm-无义寡核苷酸(MON)、VIP-多聚赖氨酸结合物(VIP-PL)及空白对照组,流式细胞仪测定99Tcm-VIP-ASON组C-myc癌蛋白质的荧光强度为0.633±0.038,显著低于其他各组(P<0.01).结论 VIP受体介导途径能显著增加99Tcm-ASON的转染效率,明显抑制HT29细胞的生长和C-myc癌蛋白质的表达,增强反义抑制作用效果.
目的評價99Tcm標記血管活性腸肽(VIP)受體介導的C-myc mRNA 反義寡覈苷痠複閤物(99Tcm-VIP-ASON)對結腸腺癌HT29細胞的反義抑製作用.方法用99Tcm標記長度為15箇堿基互補于C-myc mRNA的反義寡覈苷痠(ASON),在一定條件下與VIP形成99Tcm-VIP-ASON複閤物,測定HT29細胞對99Tcm-VIP-ASON的攝取率以及99Tcm-VIP-ASON對HT29細胞生長和C-myc癌蛋白質錶達的影響.結果攝取研究顯示,各時間點HT29細胞對99Tcm-VIP-ASON的攝取均高于99Tcm-ASON(P<0.05),攝取率在120 min達最高,為27.39%.噻唑藍(MTT)比色試驗中,99Tcm-VIP-ASON 組在各劑量下吸光度值均明顯低于99Tcm-ASON和99Tcm-正義寡覈苷痠(SON)、99Tcm-無義寡覈苷痠(MON)、VIP-多聚賴氨痠結閤物(VIP-PL)及空白對照組,流式細胞儀測定99Tcm-VIP-ASON組C-myc癌蛋白質的熒光彊度為0.633±0.038,顯著低于其他各組(P<0.01).結論 VIP受體介導途徑能顯著增加99Tcm-ASON的轉染效率,明顯抑製HT29細胞的生長和C-myc癌蛋白質的錶達,增彊反義抑製作用效果.
목적평개99Tcm표기혈관활성장태(VIP)수체개도적C-myc mRNA 반의과핵감산복합물(99Tcm-VIP-ASON)대결장선암HT29세포적반의억제작용.방법용99Tcm표기장도위15개감기호보우C-myc mRNA적반의과핵감산(ASON),재일정조건하여VIP형성99Tcm-VIP-ASON복합물,측정HT29세포대99Tcm-VIP-ASON적섭취솔이급99Tcm-VIP-ASON대HT29세포생장화C-myc암단백질표체적영향.결과섭취연구현시,각시간점HT29세포대99Tcm-VIP-ASON적섭취균고우99Tcm-ASON(P<0.05),섭취솔재120 min체최고,위27.39%.새서람(MTT)비색시험중,99Tcm-VIP-ASON 조재각제량하흡광도치균명현저우99Tcm-ASON화99Tcm-정의과핵감산(SON)、99Tcm-무의과핵감산(MON)、VIP-다취뢰안산결합물(VIP-PL)급공백대조조,류식세포의측정99Tcm-VIP-ASON조C-myc암단백질적형광강도위0.633±0.038,현저저우기타각조(P<0.01).결론 VIP수체개도도경능현저증가99Tcm-ASON적전염효솔,명현억제HT29세포적생장화C-myc암단백질적표체,증강반의억제작용효과.
