CAJ | 학술논문

目的验证奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法将221例精神分裂症患者随机分为奎硫平组(114例)和氯丙嗪组(107例),进行多中心双盲双模拟对照研究,两药治疗剂量均为200～800 mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴性症状量表(PANSS)、简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表(CGI).不良反应指标为不良反应量表(TESS)及有关实验室检查.结果治疗结束时,两组PANSS和BPRS评分较入组时均显著减低(P<0.01);PANSS减分率:奎硫平组为(65.9±27.8)%,氯丙嗪组为(66.5±26.4)%;临床总有效率:奎硫平组68.1%,氯丙嗪组69.6%;两组疗效差异无显著性.奎硫平组的不良反应较氯丙嗪组少,其中活动减少、震颤、扭转痉挛、静坐不能、口干、视物模糊、便秘、头晕的发生率显著少于氯丙嗪组(P<0.01或0.05).结论国产奎硫平治疗精神分裂症的疗效与氯丙嗪相似,某些不良反应较氯丙嗪轻而少;是一种有效、耐受性好的抗精神病药.
목적 험증규류평치료정신분렬증적료효급안전성.방법 장221례정신분렬증환자수궤분위규류평조(114례)화록병진조(107례),진행다중심쌍맹쌍모의대조연구,량약치료제량균위200～800 mg/d,료정8주.료효지표포괄양성화음성증상량표(PANSS)、간명정신병평정량표(BPRS)、림상총체인상량표(CGI).불량반응지표위불량반응량표(TESS)급유관실험실검사.결과 치료결속시,량조PANSS화BPRS평분교입조시균현저감저(P<0.01);PANSS감분솔:규류평조위(65.9±27.8)%,록병진조위(66.5±26.4)%;림상총유효솔:규류평조68.1%,록병진조69.6%;량조료효차이무현저성.규류평조적불량반응교록병진조소,기중활동감소、진전、뉴전경련、정좌불능、구간、시물모호、편비、두훈적발생솔현저소우록병진조(P<0.01혹0.05).결론 국산규류평치료정신분렬증적료효여록병진상사,모사불량반응교록병진경이소;시일충유효、내수성호적항정신병약.