中国比较医学杂志
中國比較醫學雜誌
중국비교의학잡지
CHINESE JOURNAL OF COMPARATIVE MEDICINE
2012年
9期
41-45,后插3
,共6页
殷丽天%黄幸%李莉%张娟%王文娟%杨建一
慇麗天%黃倖%李莉%張娟%王文娟%楊建一
은려천%황행%리리%장연%왕문연%양건일
盐敏感性高血压%辣椒辣素%eNOS%iNOS%细胞凋亡
鹽敏感性高血壓%辣椒辣素%eNOS%iNOS%細胞凋亡
염민감성고혈압%랄초랄소%eNOS%iNOS%세포조망
目的 探讨盐敏感性高血压形成和心肌细胞损害产生的机制.方法 以辣椒辣素损伤Wistar大鼠感觉神经,饲喂高盐饲料,建立盐敏感性高血压大鼠模型.苏木素—伊红染色观察大鼠组织病理学改变；分光光度法检测心肌组织iNOS活性和NO含量；免疫组织化学方法检测心肌eNOS、iNOS蛋白表达；RT-PCR检测心肌eNOS、iNOS mRNA的表达.单细胞凝胶电泳检测心肌细胞凋亡.结果 实验结束时各组比较体重无显著性差异(P＞0.05).在第2、3、4周时,辣椒辣素高盐组鼠尾收缩压与对照组相比差异显著(P＜0.05).辣椒辣素高盐组心肌细胞排列紊乱、细胞间隙明显增大,细胞核排列不整齐；心肌iNOS、NO水平升高(P ＜0.05)；eNOS蛋白表达减少(P＜0.05)与eNOS mRNA表达减少(P＜0.01)；iNOS蛋白表达和iNOSmRNA表达显著增高(P＜0.01)；凋亡细胞数升高(P＜0.05).结论 eNOS mRNA和蛋白的低表达与感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠形成相关.iNOS mRNA和蛋白的高表达及iNOS活性升高使心肌组织局部产生大量NO.NO可能使得感觉神经损伤性盐敏感性高血压大鼠心肌细胞凋亡增加,从而加重心肌的损伤.
目的 探討鹽敏感性高血壓形成和心肌細胞損害產生的機製.方法 以辣椒辣素損傷Wistar大鼠感覺神經,飼餵高鹽飼料,建立鹽敏感性高血壓大鼠模型.囌木素—伊紅染色觀察大鼠組織病理學改變；分光光度法檢測心肌組織iNOS活性和NO含量；免疫組織化學方法檢測心肌eNOS、iNOS蛋白錶達；RT-PCR檢測心肌eNOS、iNOS mRNA的錶達.單細胞凝膠電泳檢測心肌細胞凋亡.結果 實驗結束時各組比較體重無顯著性差異(P＞0.05).在第2、3、4週時,辣椒辣素高鹽組鼠尾收縮壓與對照組相比差異顯著(P＜0.05).辣椒辣素高鹽組心肌細胞排列紊亂、細胞間隙明顯增大,細胞覈排列不整齊；心肌iNOS、NO水平升高(P ＜0.05)；eNOS蛋白錶達減少(P＜0.05)與eNOS mRNA錶達減少(P＜0.01)；iNOS蛋白錶達和iNOSmRNA錶達顯著增高(P＜0.01)；凋亡細胞數升高(P＜0.05).結論 eNOS mRNA和蛋白的低錶達與感覺神經損傷性鹽敏感性高血壓大鼠形成相關.iNOS mRNA和蛋白的高錶達及iNOS活性升高使心肌組織跼部產生大量NO.NO可能使得感覺神經損傷性鹽敏感性高血壓大鼠心肌細胞凋亡增加,從而加重心肌的損傷.
목적 탐토염민감성고혈압형성화심기세포손해산생적궤제.방법 이랄초랄소손상Wistar대서감각신경,사위고염사료,건립염민감성고혈압대서모형.소목소—이홍염색관찰대서조직병이학개변；분광광도법검측심기조직iNOS활성화NO함량；면역조직화학방법검측심기eNOS、iNOS단백표체；RT-PCR검측심기eNOS、iNOS mRNA적표체.단세포응효전영검측심기세포조망.결과 실험결속시각조비교체중무현저성차이(P＞0.05).재제2、3、4주시,랄초랄소고염조서미수축압여대조조상비차이현저(P＜0.05).랄초랄소고염조심기세포배렬문란、세포간극명현증대,세포핵배렬불정제；심기iNOS、NO수평승고(P ＜0.05)；eNOS단백표체감소(P＜0.05)여eNOS mRNA표체감소(P＜0.01)；iNOS단백표체화iNOSmRNA표체현저증고(P＜0.01)；조망세포수승고(P＜0.05).결론 eNOS mRNA화단백적저표체여감각신경손상성염민감성고혈압대서형성상관.iNOS mRNA화단백적고표체급iNOS활성승고사심기조직국부산생대량NO.NO가능사득감각신경손상성염민감성고혈압대서심기세포조망증가,종이가중심기적손상.
