中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2004年
4期
214-216
,共3页
单连慧%时成波%孔双泉%田晓乐%杨亦代%盛军
單連慧%時成波%孔雙泉%田曉樂%楊亦代%盛軍
단련혜%시성파%공쌍천%전효악%양역대%성군
重叠PCR%稀有密码子%HBsAg
重疊PCR%稀有密碼子%HBsAg
중첩PCR%희유밀마자%HBsAg
目的通过替换S基因稀有密码子,提高HBsAg在CHO细胞中的表达量.方法利用重叠PCR技术,将S基因上3个稀有密码子替换成哺乳动物细胞偏爱的密码子,得到Sm基因.把S和Sm基因分别克隆到pCI载体上,并转染CHO(dhfr)细胞,利用ELISA方法检测HBsAg的表达量.结果获得预期的Sm基因.在CHO细胞中,Sm基因表达量明显高于S基因.结论替换S基因稀有密码子可以提高HBsAg的表达量.
目的通過替換S基因稀有密碼子,提高HBsAg在CHO細胞中的錶達量.方法利用重疊PCR技術,將S基因上3箇稀有密碼子替換成哺乳動物細胞偏愛的密碼子,得到Sm基因.把S和Sm基因分彆剋隆到pCI載體上,併轉染CHO(dhfr)細胞,利用ELISA方法檢測HBsAg的錶達量.結果穫得預期的Sm基因.在CHO細胞中,Sm基因錶達量明顯高于S基因.結論替換S基因稀有密碼子可以提高HBsAg的錶達量.
목적통과체환S기인희유밀마자,제고HBsAg재CHO세포중적표체량.방법이용중첩PCR기술,장S기인상3개희유밀마자체환성포유동물세포편애적밀마자,득도Sm기인.파S화Sm기인분별극륭도pCI재체상,병전염CHO(dhfr)세포,이용ELISA방법검측HBsAg적표체량.결과획득예기적Sm기인.재CHO세포중,Sm기인표체량명현고우S기인.결론체환S기인희유밀마자가이제고HBsAg적표체량.
