合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2004年
5期
478-480
,共3页
沈润溥%皮士卿%谢斌%黄红军%陈新志
瀋潤溥%皮士卿%謝斌%黃紅軍%陳新誌
침윤부%피사경%사빈%황홍군%진신지
Wittig-Horner 反应%碱催化双键重排%维A酸酯%多双键烷基膦酸酯
Wittig-Horner 反應%堿催化雙鍵重排%維A痠酯%多雙鍵烷基膦痠酯
Wittig-Horner 반응%감최화쌍건중배%유A산지%다쌍건완기련산지
改进了Wittig-Horner 反应合成维A酸酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-环已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦酸二烷基酯直接与五碳醛反应合成目标产物,省掉了碱催化下的双键重排反应.将含有C1末端双键的膦酸二烷基酯直接用于Wittig-Horner反应.
改進瞭Wittig-Horner 反應閤成維A痠酯的方法,利用3-甲基5-(2,6,6-三甲基-1-環已烯-1-基)-1,3(或1,4)-戊二烯膦痠二烷基酯直接與五碳醛反應閤成目標產物,省掉瞭堿催化下的雙鍵重排反應.將含有C1末耑雙鍵的膦痠二烷基酯直接用于Wittig-Horner反應.
개진료Wittig-Horner 반응합성유A산지적방법,이용3-갑기5-(2,6,6-삼갑기-1-배이희-1-기)-1,3(혹1,4)-무이희련산이완기지직접여오탄철반응합성목표산물,성도료감최화하적쌍건중배반응.장함유C1말단쌍건적련산이완기지직접용우Wittig-Horner반응.
