临床肾脏病杂志
臨床腎髒病雜誌
림상신장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL NEPHROLOGY
2012年
4期
178-181
,共4页
胡梅芬%苏双全%赵莉%夏林%吴永贵
鬍梅芬%囌雙全%趙莉%夏林%吳永貴
호매분%소쌍전%조리%하림%오영귀
糖尿病肾脏病%白芍%肾小管间质性肾炎
糖尿病腎髒病%白芍%腎小管間質性腎炎
당뇨병신장병%백작%신소관간질성신염
目的 探讨白芍总苷( TGP)对糖尿病大鼠肾小管-间质细胞转分化的影响.方法 建立链脲佐菌素(STZ)诱导的大鼠糖尿病模型,将大鼠随机分对照组、模型组、TGP给药组(50、100、200mg·kg-1 ·d-1灌胃),8w后观察肾小管-间质损伤指数(TⅡ)的变化,应用免疫组化方法检测肾组织E-钙黏蛋白( E-cadherin,E-cad)、α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)以及波形蛋白(Vimentin,Vim)的表达.结果 TGP给药呈剂量依赖性降低糖尿病大鼠24 h尿白蛋白排泄率.模型组TⅡ明显高于对照组,TGP给药组(100 mg·kg-1d-1与200 mg·kg-1 ·d-1)TⅡ明显低于模型组.模型组肾小管-间质E-cad表达明显低于对照组(P＜0.05),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1给药组Ecad表达明显高于模型组(P＜0.01).模型组肾小管-间质α-SMA与Vim蛋白表达明显高于对照组(P＜0.01),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1给药组肾小管-间质α-SMA与Vim蛋白表达明显低于模型组(P＜0.01).结论 TGP可降低肾小管-间质α-SMA和Vim的表达,增加E-cad的表达,抑制肾小管-间质细胞转分化.
目的 探討白芍總苷( TGP)對糖尿病大鼠腎小管-間質細胞轉分化的影響.方法 建立鏈脲佐菌素(STZ)誘導的大鼠糖尿病模型,將大鼠隨機分對照組、模型組、TGP給藥組(50、100、200mg·kg-1 ·d-1灌胃),8w後觀察腎小管-間質損傷指數(TⅡ)的變化,應用免疫組化方法檢測腎組織E-鈣黏蛋白( E-cadherin,E-cad)、α平滑肌肌動蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)以及波形蛋白(Vimentin,Vim)的錶達.結果 TGP給藥呈劑量依賴性降低糖尿病大鼠24 h尿白蛋白排洩率.模型組TⅡ明顯高于對照組,TGP給藥組(100 mg·kg-1d-1與200 mg·kg-1 ·d-1)TⅡ明顯低于模型組.模型組腎小管-間質E-cad錶達明顯低于對照組(P＜0.05),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1給藥組Ecad錶達明顯高于模型組(P＜0.01).模型組腎小管-間質α-SMA與Vim蛋白錶達明顯高于對照組(P＜0.01),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1給藥組腎小管-間質α-SMA與Vim蛋白錶達明顯低于模型組(P＜0.01).結論 TGP可降低腎小管-間質α-SMA和Vim的錶達,增加E-cad的錶達,抑製腎小管-間質細胞轉分化.
목적 탐토백작총감( TGP)대당뇨병대서신소관-간질세포전분화적영향.방법 건립련뇨좌균소(STZ)유도적대서당뇨병모형,장대서수궤분대조조、모형조、TGP급약조(50、100、200mg·kg-1 ·d-1관위),8w후관찰신소관-간질손상지수(TⅡ)적변화,응용면역조화방법검측신조직E-개점단백( E-cadherin,E-cad)、α평활기기동단백(α-smooth muscle actin,α-SMA)이급파형단백(Vimentin,Vim)적표체.결과 TGP급약정제량의뢰성강저당뇨병대서24 h뇨백단백배설솔.모형조TⅡ명현고우대조조,TGP급약조(100 mg·kg-1d-1여200 mg·kg-1 ·d-1)TⅡ명현저우모형조.모형조신소관-간질E-cad표체명현저우대조조(P＜0.05),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1급약조Ecad표체명현고우모형조(P＜0.01).모형조신소관-간질α-SMA여Vim단백표체명현고우대조조(P＜0.01),TGP 50、100、200 mg·kg-1 ·d-1급약조신소관-간질α-SMA여Vim단백표체명현저우모형조(P＜0.01).결론 TGP가강저신소관-간질α-SMA화Vim적표체,증가E-cad적표체,억제신소관-간질세포전분화.
