分子诊断与治疗杂志
分子診斷與治療雜誌
분자진단여치료잡지
JOURNAL OF MOLECULAR DIAGNOSIS AND THERAPY
2012年
4期
258-261
,共4页
黄芪多糖%脂多糖%单核细胞趋化蛋白1%白介素6
黃芪多糖%脂多糖%單覈細胞趨化蛋白1%白介素6
황기다당%지다당%단핵세포추화단백1%백개소6
目的 通过研究黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人单核细胞株THP21细胞趋化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)及白介素6(interleukin-6,IL-6)的表达影响,探讨炎症状态下APS对单核细胞炎症因子表达的调控. 方法体外培养人单核细胞THP21,以脂多糖刺激建立炎症细胞模型.以MTT法检测黄芪多糖对细胞的毒性,以荧光定量RT-PCR法检测黄芪多糖对THP21细胞MCP-1与IL-6 mRNA水平表达的影响,以ELISA法检测黄芪多糖对THP21细胞MCP-1与IL-6细胞外分泌的影响. 结果 黄芪多糖在50、100、200 μg/mL浓度下对THP21细胞均无明显毒性,100 μg/mL的黄芪多糖明显抑制LPS诱导THP21细胞MCP-1与IL-6 mRNA表达的增加及培养上清中MCP-1与IL-6的增加. 结论 黄芪多糖抑制脂多糖诱导的人单核细胞株THP21中MCP-1与IL-6的表达及分泌.
目的 通過研究黃芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)對脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)誘導人單覈細胞株THP21細胞趨化蛋白1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)及白介素6(interleukin-6,IL-6)的錶達影響,探討炎癥狀態下APS對單覈細胞炎癥因子錶達的調控. 方法體外培養人單覈細胞THP21,以脂多糖刺激建立炎癥細胞模型.以MTT法檢測黃芪多糖對細胞的毒性,以熒光定量RT-PCR法檢測黃芪多糖對THP21細胞MCP-1與IL-6 mRNA水平錶達的影響,以ELISA法檢測黃芪多糖對THP21細胞MCP-1與IL-6細胞外分泌的影響. 結果 黃芪多糖在50、100、200 μg/mL濃度下對THP21細胞均無明顯毒性,100 μg/mL的黃芪多糖明顯抑製LPS誘導THP21細胞MCP-1與IL-6 mRNA錶達的增加及培養上清中MCP-1與IL-6的增加. 結論 黃芪多糖抑製脂多糖誘導的人單覈細胞株THP21中MCP-1與IL-6的錶達及分泌.
목적 통과연구황기다당(astragalus polysaccharide,APS)대지다당(lipopolysaccharide,LPS)유도인단핵세포주THP21세포추화단백1(monocyte chemoattractant protein 1,MCP-1)급백개소6(interleukin-6,IL-6)적표체영향,탐토염증상태하APS대단핵세포염증인자표체적조공. 방법체외배양인단핵세포THP21,이지다당자격건립염증세포모형.이MTT법검측황기다당대세포적독성,이형광정량RT-PCR법검측황기다당대THP21세포MCP-1여IL-6 mRNA수평표체적영향,이ELISA법검측황기다당대THP21세포MCP-1여IL-6세포외분비적영향. 결과 황기다당재50、100、200 μg/mL농도하대THP21세포균무명현독성,100 μg/mL적황기다당명현억제LPS유도THP21세포MCP-1여IL-6 mRNA표체적증가급배양상청중MCP-1여IL-6적증가. 결론 황기다당억제지다당유도적인단핵세포주THP21중MCP-1여IL-6적표체급분비.
