中国医药指南
中國醫藥指南
중국의약지남
CHINA MEDICINE GUIDE
2012年
16期
77-79
,共3页
头孢噻肟钠%有机溶剂残留量%顶空固相微萃取–气相色谱法
頭孢噻肟鈉%有機溶劑殘留量%頂空固相微萃取–氣相色譜法
두포새우납%유궤용제잔류량%정공고상미췌취–기상색보법
目的 建立头孢噻肟钠原料中多种有机溶剂残留量的分离测定方法.方法 采用顶空固相微萃取-气相色谱法,65μm 聚二甲基硅氧烷/ 二乙烯基苯(PDMS/DVB)复合涂层固相微萃取器,载气为氮气,FID 检测器,色谱柱为OV-1301 石英毛细管柱,程序升温,外标法测定了头孢噻肟钠中甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇、二氯甲烷、四氢呋喃、乙酸乙酯、DMAC 的残留量.结果 8 种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性,r 为0.9966 ～ 0.9999,平均回收率在合理范围内,精密度、重复性RSD 均＜ 10%.结论 该方法快速、灵敏、准确,适用于头孢噻肟钠中多种有机溶剂残留量的测定.
目的 建立頭孢噻肟鈉原料中多種有機溶劑殘留量的分離測定方法.方法 採用頂空固相微萃取-氣相色譜法,65μm 聚二甲基硅氧烷/ 二乙烯基苯(PDMS/DVB)複閤塗層固相微萃取器,載氣為氮氣,FID 檢測器,色譜柱為OV-1301 石英毛細管柱,程序升溫,外標法測定瞭頭孢噻肟鈉中甲醇、乙醇、丙酮、異丙醇、二氯甲烷、四氫呋喃、乙痠乙酯、DMAC 的殘留量.結果 8 種有機溶劑完全分離,在所攷察的濃度範圍內具有良好的線性,r 為0.9966 ～ 0.9999,平均迴收率在閤理範圍內,精密度、重複性RSD 均＜ 10%.結論 該方法快速、靈敏、準確,適用于頭孢噻肟鈉中多種有機溶劑殘留量的測定.
목적 건립두포새우납원료중다충유궤용제잔류량적분리측정방법.방법 채용정공고상미췌취-기상색보법,65μm 취이갑기규양완/ 이을희기분(PDMS/DVB)복합도층고상미췌취기,재기위담기,FID 검측기,색보주위OV-1301 석영모세관주,정서승온,외표법측정료두포새우납중갑순、을순、병동、이병순、이록갑완、사경부남、을산을지、DMAC 적잔류량.결과 8 충유궤용제완전분리,재소고찰적농도범위내구유량호적선성,r 위0.9966 ～ 0.9999,평균회수솔재합리범위내,정밀도、중복성RSD 균＜ 10%.결론 해방법쾌속、령민、준학,괄용우두포새우납중다충유궤용제잔류량적측정.
