海峡药学
海峽藥學
해협약학
STRAIT PHARMACEUTICAL JOURNAL
2012年
2期
40-41
,共2页
光果甘草%牡荆苷%鉴别
光果甘草%牡荊苷%鑒彆
광과감초%모형감%감별
目的 建立光果甘草中牡荆苷的检测方法.方法 采用HPLC法测定牡荆苷的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1％冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,检测波长267nm.采用LC-MS法分析鉴别牡荆苷,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-0.1％冰醋酸溶液(30∶70)为流动相,质谱装配电喷雾电离源,源电源4.5KV,毛细管温度300℃,正离子检测,扫描方式采用全扫描二级质谱,质量采集范围一级质谱433.2,二级质谱100.0～500.0.结果 供试样品中出现与对照品相同保留时间的色谱峰,供试样品色谱峰液质联用二级质谱图与对照品一致.结论 该方法准确、可靠,可用于光果甘草中牡荆苷的鉴别.
目的 建立光果甘草中牡荊苷的檢測方法.方法 採用HPLC法測定牡荊苷的含量,以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,以甲醇-0.1％冰醋痠溶液(30∶70)為流動相,檢測波長267nm.採用LC-MS法分析鑒彆牡荊苷,以十八烷基硅烷鍵閤硅膠為填充劑,以甲醇-0.1％冰醋痠溶液(30∶70)為流動相,質譜裝配電噴霧電離源,源電源4.5KV,毛細管溫度300℃,正離子檢測,掃描方式採用全掃描二級質譜,質量採集範圍一級質譜433.2,二級質譜100.0～500.0.結果 供試樣品中齣現與對照品相同保留時間的色譜峰,供試樣品色譜峰液質聯用二級質譜圖與對照品一緻.結論 該方法準確、可靠,可用于光果甘草中牡荊苷的鑒彆.
목적 건립광과감초중모형감적검측방법.방법 채용HPLC법측정모형감적함량,이십팔완기규완건합규효위전충제,이갑순-0.1％빙작산용액(30∶70)위류동상,검측파장267nm.채용LC-MS법분석감별모형감,이십팔완기규완건합규효위전충제,이갑순-0.1％빙작산용액(30∶70)위류동상,질보장배전분무전리원,원전원4.5KV,모세관온도300℃,정리자검측,소묘방식채용전소묘이급질보,질량채집범위일급질보433.2,이급질보100.0～500.0.결과 공시양품중출현여대조품상동보류시간적색보봉,공시양품색보봉액질련용이급질보도여대조품일치.결론 해방법준학、가고,가용우광과감초중모형감적감별.
