中国微生态学杂志
中國微生態學雜誌
중국미생태학잡지
CHINESE JOURNAL OF MICROECOLOGY
2005年
2期
85-86
,共2页
杨林%王立生%崔忠林%孙勇%朱忠生%周殿元
楊林%王立生%崔忠林%孫勇%硃忠生%週殿元
양림%왕립생%최충림%손용%주충생%주전원
双歧杆菌%巨噬细胞%有丝分裂原活化蛋白激酶类
雙歧桿菌%巨噬細胞%有絲分裂原活化蛋白激酶類
쌍기간균%거서세포%유사분렬원활화단백격매류
目的探讨双歧杆菌对巨噬细胞ERK1/2蛋白激酶通道的调控.方法收集SD大鼠腹腔巨噬细胞,提取细胞浆蛋白及核蛋白,采用Western印迹分析双歧杆菌对巨噬细胞ERK蛋白激酶水平的影响.结果双歧杆菌呈浓度依赖性诱导巨噬细胞ERK1/2的活化.103/ml的双歧杆菌即可增加ERK1/2磷酸化.用105/ml的双歧杆菌刺激巨噬细胞,ERK1/2磷酸化30 min达到高峰.特异性ERK蛋白激酶抑制剂PD98059能显著降低双歧杆菌诱导的巨噬细胞ERK1/2的活化.结论双歧杆菌可以通过ERK蛋白激酶通道调控巨噬细胞.
目的探討雙歧桿菌對巨噬細胞ERK1/2蛋白激酶通道的調控.方法收集SD大鼠腹腔巨噬細胞,提取細胞漿蛋白及覈蛋白,採用Western印跡分析雙歧桿菌對巨噬細胞ERK蛋白激酶水平的影響.結果雙歧桿菌呈濃度依賴性誘導巨噬細胞ERK1/2的活化.103/ml的雙歧桿菌即可增加ERK1/2燐痠化.用105/ml的雙歧桿菌刺激巨噬細胞,ERK1/2燐痠化30 min達到高峰.特異性ERK蛋白激酶抑製劑PD98059能顯著降低雙歧桿菌誘導的巨噬細胞ERK1/2的活化.結論雙歧桿菌可以通過ERK蛋白激酶通道調控巨噬細胞.
목적탐토쌍기간균대거서세포ERK1/2단백격매통도적조공.방법수집SD대서복강거서세포,제취세포장단백급핵단백,채용Western인적분석쌍기간균대거서세포ERK단백격매수평적영향.결과쌍기간균정농도의뢰성유도거서세포ERK1/2적활화.103/ml적쌍기간균즉가증가ERK1/2린산화.용105/ml적쌍기간균자격거서세포,ERK1/2린산화30 min체도고봉.특이성ERK단백격매억제제PD98059능현저강저쌍기간균유도적거서세포ERK1/2적활화.결론쌍기간균가이통과ERK단백격매통도조공거서세포.
