CAJ | 학술논문

本研究采用PCR直接测序和PCR-RFLP法研究了云南高峰牛MHC-DQB基因外显子2(DQB.2)的遗传多态性,并利用DNAMAN软件分析了云南高峰牛与部分物种DQB.2相应核苷酸序列的同源性.结果发现,共检测到了17个等位基因,其中HaeⅢ酶切位点存在10种基因型,由A、B、C、D和E5个复等位基因控制;RsaⅠ酶切位点存在22种基因型,由A、B、C、D、E、F、G、H、I、J和K共11个复等位基因控制；Taq Ⅰ酶切位点只出现了1种基因型.分析发现,云南高峰牛DQB.2基因的12、25、63、96、106、126、152、156、165、204位的碱基表现出了多态性.所分析的物种该基因片段大小相同均为270 bp,云南高峰牛第224位碱基缺失及236位碱基插入现象.云南高峰牛与人、猪、马、绵羊、黄牛×瘤牛的核苷酸序列的同源性分别为81.4％、83.3％、78.1％、87.7％、86.6％.经x2检验结果表明,HaeⅢ和Taq Ⅰ酶切位点处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05),而RsaⅠ酶切位点则未达到Hardy-Weinberg平衡状态(P＜0.05).
본연구채용PCR직접측서화PCR-RFLP법연구료운남고봉우MHC-DQB기인외현자2(DQB.2)적유전다태성,병이용DNAMAN연건분석료운남고봉우여부분물충DQB.2상응핵감산서렬적동원성.결과발현,공검측도료17개등위기인,기중HaeⅢ매절위점존재10충기인형,유A、B、C、D화E5개복등위기인공제;RsaⅠ매절위점존재22충기인형,유A、B、C、D、E、F、G、H、I、J화K공11개복등위기인공제；Taq Ⅰ매절위점지출현료1충기인형.분석발현,운남고봉우DQB.2기인적12、25、63、96、106、126、152、156、165、204위적감기표현출료다태성.소분석적물충해기인편단대소상동균위270 bp,운남고봉우제224위감기결실급236위감기삽입현상.운남고봉우여인、저、마、면양、황우×류우적핵감산서렬적동원성분별위81.4％、83.3％、78.1％、87.7％、86.6％.경x2검험결과표명,HaeⅢ화Taq Ⅰ매절위점처우Hardy-Weinberg평형상태(P＞0.05),이RsaⅠ매절위점칙미체도Hardy-Weinberg평형상태(P＜0.05).