实验技术与管理
實驗技術與管理
실험기술여관리
EXPERIMENTAL TECHNOLOGY AND MANAGEMENT
2011年
12期
40-43
,共4页
徐陆正%解清%闫赖赖%陈玉红%王京宇
徐陸正%解清%閆賴賴%陳玉紅%王京宇
서륙정%해청%염뢰뢰%진옥홍%왕경우
中成药%可溶性汞%形态分析
中成藥%可溶性汞%形態分析
중성약%가용성홍%형태분석
建立了微波辅助提取、HPLC-ICP-MS联用分析中成药中二价汞和甲基汞的方法.分别比较了提取液中盐酸和L-半胱氨酸含量、提取温度和提取时间对提取结果的影响,得到了微波辅助提取的最优条件:体积分数为1％的盐酸10 mL和质量分数为5％的L-半胱氨酸1 mL作为提取液,控温70℃,微波辅助提取1h.该方法测得的二价汞和甲基汞的精密度分别为1.7％和4.4％,加标回收率分别为80.7％～99.5％和93.7％～95.8％.并应用该方法分析测定了20种、共49批次的含朱砂的中成药中可溶性汞的形态.
建立瞭微波輔助提取、HPLC-ICP-MS聯用分析中成藥中二價汞和甲基汞的方法.分彆比較瞭提取液中鹽痠和L-半胱氨痠含量、提取溫度和提取時間對提取結果的影響,得到瞭微波輔助提取的最優條件:體積分數為1％的鹽痠10 mL和質量分數為5％的L-半胱氨痠1 mL作為提取液,控溫70℃,微波輔助提取1h.該方法測得的二價汞和甲基汞的精密度分彆為1.7％和4.4％,加標迴收率分彆為80.7％～99.5％和93.7％～95.8％.併應用該方法分析測定瞭20種、共49批次的含硃砂的中成藥中可溶性汞的形態.
건립료미파보조제취、HPLC-ICP-MS련용분석중성약중이개홍화갑기홍적방법.분별비교료제취액중염산화L-반광안산함량、제취온도화제취시간대제취결과적영향,득도료미파보조제취적최우조건:체적분수위1％적염산10 mL화질량분수위5％적L-반광안산1 mL작위제취액,공온70℃,미파보조제취1h.해방법측득적이개홍화갑기홍적정밀도분별위1.7％화4.4％,가표회수솔분별위80.7％～99.5％화93.7％～95.8％.병응용해방법분석측정료20충、공49비차적함주사적중성약중가용성홍적형태.
